合金元素C对矫牙用β钛合金组织及性能的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50571017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    宋西平
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    E0104.金属结构材料与力学行为
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

以充分发挥矫牙用β钛合金的潜能为目的，首次开展合金元素C对矫牙用β钛合金组织及性能的影响研究。内容涉及：C对目前使用的矫牙用β钛合金显微组织及力学性能的影响规律；C对其不同温度下时效硬化规律的影响作用；C对其时效过程中ω相及α相析出动力学（TTT和CCT曲线）以及ω→α转变动力学的影响机制；C对其时效后组织及力学性能的影响规律。在此基础上，提出C对矫牙用β钛合金组织及性能的影响机制以及提高矫牙用β钛合金性能的C含量及其时效强化工艺。此项研究不仅涉及β类钛合金时效强化机制中的难点问题，属科学前沿，而且，直接面对矫牙过程的实际需求，具有极高的商业价值，至今在国内外尚未发现任何研究报道。通过此项研究，不仅能够丰富和深化β类钛合金时效强化机制的研究，而且将会促进新一代矫牙用β钛合金的开发，是一项必要和紧迫的理论研究和试验探索，具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
变形及退火对Ti-18Nb-4Sn合金织构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属学报, 44(11), P1310-1315, 2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of carbon and oxygen additions on microstructure properties of Ti-4.3Fe-7.1Cr-3Al alloy
碳、氧添加量对Ti-4.3Fe-7.1Cr-3Al合金显微组织性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人体牙齿的显微组织及纳米力学性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复合材料研究学报, 25(12), P93-96, 2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
45#热轧圆钢顶锻开裂原因分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    机械工程材料，32(10), P74-78, 2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
电厂电液调节系统油管断裂的失效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    机械工程材料，32(4), P74-76, 2008.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

氢渗透合金膜的研究现状及发展趋势
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖海亭;石锋;宋西平;王传奎
  • 通讯作者：
    王传奎
人体牙齿的显微组织及纳米力学性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复合材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王昊;杨凯;张蓓;宋西平
  • 通讯作者：
    宋西平
基于原位SEM的激光-MIG复合焊接7075-T6铝合金疲劳裂纹扩展行为
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴圣川
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尤力;宋西平
  • 通讯作者：
    宋西平
轻质-TiAl金属间化合物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国材料进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林均品;陈国良;宋西平;叶丰;张来启
  • 通讯作者：
    张来启

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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