通过自身抗体转型治疗寻常型天疱疮的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300306
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    潘萌
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1202.皮肤免疫性疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

在用重组寻常型天疱疮抗原（PVA）免疫SD雄性大鼠的同时分别给予Th1的细胞因子和Th2的细胞因子，观察抗PVA抗体产生的型别;通过被动转移实验观察不同种类细胞因子诱导产生的抗PVA抗体的致病性;再通过向导致PV的大鼠注射另一类型的细胞因子，观察其IgG是否因为"转型"而失去致病性，并通过被动血清转移证实,从而找到对PV有保护（治疗）作用的细胞因子

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
弗氏佐剂与氢氧化铝佐剂对诱导小
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学杂志 2006,26:27-30
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘萌;蒋浩琴;周芸;郑捷
  • 通讯作者：
    郑捷
通过免疫佐剂的干预调节寻常型天
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志 2006,39:493-496
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘萌;郑昌竹;李卫平;王耀祖
  • 通讯作者：
    王耀祖
Establishment of the Mouse Mod
鼠标模组的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Pan M., Li WP., Zhao XQ., Wang
  • 通讯作者：
    Pan M., Li WP., Zhao XQ., Wang

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  • 作者：
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其他文献

硫唑嘌呤的药物基因型及其在天疱疮治疗中的作用
  • DOI：
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.201905004
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘萌
阿柏西普对单抗类药物治疗应答不良的PCV伴浆液性色素上皮脱离眼的治疗疗效及安全性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周朋义;杨琳;许友美;潘萌;郭菊;杜利平;金学民
  • 通讯作者：
    金学民
副肿瘤性天疱疮抗Dsg1、Dsg3抗体滴度及亚型与细胞因子表达的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘萌;郑捷;陈娅苑;朱海琴
  • 通讯作者：
    朱海琴
天疱疮患者皮损局部异位淋巴结构的病理学特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    元慧杰;潘萌
  • 通讯作者：
    潘萌
外用强效糖皮质激素联合中、低剂量口服糖皮质激素 治疗大疱性类天疱疮的疗效与安全性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    上海医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐牧迟;朱海琴;李卫平;叶亚芬;徐静;郑捷;潘萌
  • 通讯作者：
    潘萌

其他文献

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潘萌的其他基金

lncRNA NOP14-AS1对天疱疮皮损局部角质形成细胞抗原提呈调控与异位淋巴结构形成的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天疱疮皮损异位淋巴结构的形成及长链非编码RNA调控机制的研究
  • 批准号：
    81730085
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    284.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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    81673064
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81171499
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不同类别、不同致病性寻常型天疱疮抗体产生机理的研究
  • 批准号：
    30771932
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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