变形杆菌（proteus）O抗原基因簇的分子进化机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    冯露
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

O抗原是细菌致病因子之一，具有生物界最丰富的多样性，是在DNA水平研究分子进化最好的材料之一。变形杆菌（Proteus）属于革兰氏阴性细菌，广泛存在于水、土壤、腐败的有机物及人和动物的肠道中，为条件致病菌。迄今为止世界上没有一种变形杆菌的O抗原基因簇被破译出来，变形杆菌O抗原的遗传基础和分子进化方面的研究还是空白。申请人回国以来一直从事细菌表面多糖抗原的研究，并取得很多重要的科研成果。本项目在申请人大量前期工作基础上，将对10种变形杆菌O抗原基因簇进行破译，并利用生物信息学方法预测各个基因的功能。通过生物信息学方法综合比较10种O抗原基因簇序列，系统分析O抗原的遗传基础的分子进化特征，阐明变形杆菌O抗原多样性的产生和扩散机制，从而弥补了世界上变形杆菌O抗原分子进化方面研究的空白，还将鉴定这10种O抗原的特异分子标识，建立其分子分型和快速检测方法，为快速检测临床致病菌奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of two beta-1,3-glucosyltransferases from Escherichia coli serotypes O56 and O152
大肠杆菌血清型 O56 和 O152 中两种 β-1,3-葡萄糖基转移酶的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Feng, Lu;Wang, Lei;Hu, Bo;Brockhausen, Inka;Szarek, Walter A.;Liu, Bin;Lau, Kenneth
  • 通讯作者：
    Lau, Kenneth
The nos gene cluster from gram-positive bacterium Geobacillus thermodenitrificans NG80-2 and functional characterization of the recombinant NosZ
革兰氏阳性菌热脱氮地芽孢杆菌NG80-2的nos基因簇及重组NosZ的功能表征
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6968.2008.01362.x
  • 发表时间：
    2008-12-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Liu, Xueqian;Gao, Chunxu;Feng, Lu
  • 通讯作者：
    Feng, Lu
A genomic islet mediates flagellar phase variation in Escherichia coli strains carrying the flagellin-specifying locus flk
基因组胰岛介导携带鞭毛蛋白特异性基因座 flk 的大肠杆菌菌株中的鞭毛相位变异
  • DOI：
    10.1128/jb.01937-07
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Feng, Lu;Liu, Bin;Wang, Lei
  • 通讯作者：
    Wang, Lei
Two novel metal-independent long-chain alkyl alcohol dehydrogenases from Geobacillus thermodenitrificans NG80-2
来自热脱氮地芽孢杆菌 NG80-2 的两种新型金属非依赖性长链烷基醇脱氢酶
  • DOI：
    10.1099/mic.0.027201-0
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    MICROBIOLOGY-SGM
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Liu, Xueqian;Dong, Yanpeng;Feng, Lu
  • 通讯作者：
    Feng, Lu
Structure and genetics of Shigella O antigens
志贺氏菌 O 抗原的结构和遗传学
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6976.2008.00114.x
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY REVIEWS
  • 影响因子：
    11.3
  • 作者：
    Liu, Bin;Knirel, Yuriy A.;Wang, Lei
  • 通讯作者：
    Wang, Lei

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其他文献

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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