细胞体积对细胞群体迁移的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11872357
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    69.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In current experimental and theoretical studies about collective cell migration, researchers usually focus on some limited aspects, such as the cell-cell interaction, cell-substrate interaction and cortical tension of cells, but neglect the important influence of the cellular volume. Although dramatic cellular volume changes have been observed in experiments, the experimental or theoretical studies about how the cell volume changes over time and space during collective cell migration and how cell volume changes affect the collective cell migration are still lacking. Therefore, in this project we aim to study how the cell volume changes over time and space, and illuminate the mechanism of the mechanical waves and rigidity transition during collective cell migration. Especially, we will study how the cell volume changes, external forces, the mechanical properties of substrate and physical confinement influence the collective cell migration. Finally, we will develop a theory about the coupling between the cell volume and the stress to explain the experimental data. The results of this study will deepen our understanding about the migration of cancer cells, wound healing and morphogenesis, and thus they will also have scientific significance and potential applications.
目前在细胞力学领域关于细胞群体迁移的实验和理论研究中,研究者通常只关注细胞-细胞相互作用、细胞-基底相互作用、细胞皮层的收缩力等因素,却忽略了细胞体积的重要影响。尽管实验中已经观测到细胞体积的显著变化,但是到目前为止还没有任何理论或者实验系统研究过在细胞群体迁移过程中的细胞体积的空间和时间变化,以及细胞体积调控如何影响细胞群体迁移这些基本问题。针对这些问题,本项目拟研究在细胞群体迁移过程中细胞体积的空间、时间分布,阐明细胞单层内机械波的发生机制,测量细胞单层从群体迁移到阻塞这个液-固转变过程中的细胞体积的实时变化和空间分布,并研究细胞体积调控、外力、基底力学性质、受限程度这些控制因素对细胞群体迁移的影响,建立关于细胞体积与细胞应力状态耦合机制的基本模型。本项目的研究对理解癌细胞迁移、伤口愈合和形貌发生等生理和病理问题有重要的科学意义和潜在的临床应用价值。

结项摘要

本项目围绕细胞体积与细胞应力状态耦合机制这一科学问题开展了较为系统和深入的理论和实验研究,取得了若干重要研究进展和创新成果:(1)研究了细胞间水的交换对细胞体积和细胞单层应力分布的影响;(2)阐明了细胞间水的交换可以诱导波的产生,从而揭示了一个与力学-化学反馈机制无关的波的产生机制;(3)测量了细胞单层从群体迁移到阻塞这个液-固转变过程中的细胞体积的实时变化和空间分布,揭示了细胞体积调控、细胞密度这些控制因素对细胞群体迁移的影响,并进一步建立了关于细胞体积与细胞应力状态耦合机制的理论模型。本项目共在本领域重要国际、国内期刊发表论文15篇,包括《Physical Review Letters》,《J. Mech. Phys. Solids.》,《Biophysical Journal》,《Soft Matter》及《ACS Applied Materials & Interfaces》等杂志。在项目执行期间培养了9名博士和3名硕士,项目负责人获得“国家杰出青年基金项目”资助。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Different-shaped Micro-objects Driven by Active Particle Aggregations
活性粒子聚集驱动的不同形状的微观物体
  • DOI:
    10.1039/d0sm00160k
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Chen Wang;Hongyuan Jiang
  • 通讯作者:
    Hongyuan Jiang
细胞趋硬性迁移的研究进展
  • DOI:
    10.21656/1000-0887.420265
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    应用数学和力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨月华;姜洪源
  • 通讯作者:
    姜洪源
The inhibition of concentrated active baths
浓缩活性浴的抑制作用
  • DOI:
    10.1063/5.0005313
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    The Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Wang;Hongyuan Jiang
  • 通讯作者:
    Hongyuan Jiang
Modeling interfacial instability patterns during debonding a rigid spherical indenter from thin elastic films
模拟刚性球形压头与弹性薄膜脱粘过程中的界面不稳定性模式
  • DOI:
    10.1016/j.jmps.2022.105089
  • 发表时间:
    2022-10
  • 期刊:
    Journal of the Mechanics and Physics of Solids
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Zhengxing He;Yuehua Yang;Hongyuan Jiang
  • 通讯作者:
    Hongyuan Jiang
Mechanical properties of external confinement modulate the rounding dynamics of cells
外部限制的机械特性调节细胞的圆整动力学
  • DOI:
    10.1016/j.bpj.2021.04.006
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biophysical Journal
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yuehua Yang;Hongyuan Jiang
  • 通讯作者:
    Hongyuan Jiang

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其他文献

点面电极系统低频流体驱动机理
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Antonio Ramos
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    哈尔滨工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郎琦;任玉坤;姜洪源
  • 通讯作者:
    姜洪源
新型人字齿同步带传动干涉与啮合仿真分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭建华;姜洪源;胡清明;李嘉博
  • 通讯作者:
    李嘉博
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    敖宏瑞;陈漪;董明;姜洪源
  • 通讯作者:
    姜洪源

其他文献

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姜洪源的其他基金

第五届全国生物力学青年学者学术研讨会
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    2021
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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