NiTi形状记忆合金的激光熔化成形及其相变行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50905068
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0508.成形制造
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以粉末为原料的激光熔化成形技术是制备复杂NiTi形状记忆合金零件,解决其加工难题的理想方法。但在激光快速熔化和凝固以及后续非稳态重复热循环作用下,NiTi合金的相变行为将呈现独特的变化规律,并影响到NiTi合金的形状记忆效应和超弹性,而上述科学问题的研究尚属空白。本项目以Ni-Ti混合粉末为原料,在研究NiTi合金激光熔化成形质量的基础之上,重点研究不同Ni/Ti比例和成形工艺下Ni-Ti元素的反应熔化和扩散结合机理,NiTi合金的正逆相变类型、相变温度、热滞、相变热焓及体积转变率等相变行为,探索复杂激光热作用条件下NiTi合金的相变机理,找出影响NiTi合金相变行为的关键激光熔化成形工艺参数,掌握激光熔化成形过程中控制NiTi合金相变行为的方法。结合成形NiTi合金的形状记忆效应和超弹性性能评价,建立调控NiTi合金相变温度和性能的激光熔化成形基础工艺数据库,为该技术的应用奠定理论基础。

结项摘要

近等原子比的NiTi合金具有稳定的形状记忆效应和超弹性功能,但其加工特性较差导致应用范围较窄。本项目提出选区激光熔化Ni/Ti混合粉末成形实现NiTi合金制备和复杂零件快速制造有机融合的新方法,以解决NiTi合金的加工难题。采用球磨工艺准备了Ni/Ti原子比为49:51,50:50和51:49的三种混合粉末,完成了NiTi试样的选区激光熔化成形,并对成形质量、合金的相变行为和形状记忆效应等展开了研究。球形的混合粉末比非球形混合粉末更适合选区激光熔化成形工艺,在较高的激光能量密度下能制造出致密度在99%以上的试样。SLM成形获得的NiTi合金均具有形状记忆效应,其物相主要为NiTi相,包括立方结构的B2母相和单斜结构的B19'马氏体相。在-40~120℃升温降温过程中,NiTi合金均有相变行为发生,均有且仅有一次奥氏体相变,但存在次数不等的马氏体或R相变。无论是升温或降温过程,NiTi合金的相变温度区间都比传统的同成分NiTi合金更宽。在所有成形参数下,奥氏体转变温度区间相差不大,而马氏体转变温度区间则有明显区别。随着Ni含量从49at%升高到51at%,NiTi合金的奥氏体相变特征峰值向低温方向移动,由77.2℃下降到59.2℃。而R相变有一个从无法辨别到不明显,再到明显的过程,并且相应的马氏体相变特征峰值向低温方向偏移,峰值温度由47.2℃下降到17.1℃。尽管奥氏体和马氏体相变特征峰值都向低温方向移动,但随着Ni含量的升高,马氏体相变热滞从-0.4℃增加到19℃,而R相变热滞则明显减少。激光功率的增加导致马氏体正相变特征温度有所增大,但对马氏体逆相变无明显影响。马氏体正逆相变特征温度均随着扫描速度的增加而增大,且其特征峰均呈现宽化现象。搭接率和切片层厚对各相变特征温度并无明显的影响。随着取样位置的升高,马氏体相变热滞和R相变热滞均减小。激光的快速加热使Ni和Ti元素难以完全相互扩散,首先生成NiTi2和TiNi3,并在后续热循环作用继续扩散形成NiTi相。激光成形的NiTi合金由定向的细小枝晶构成,成分较均匀。晶粒细化和NiTi2相所造成的成分偏析是NiTi合金相变特征温度变化的根本原因,并导致形状记忆效应改变。通过均匀混合Ni/Ti 粉末、改变工艺参数可控制NiTi合金的熔凝过程,进而控制最终的物相组成和晶粒尺寸,改变NiTi合金的形状记忆效应和超弹性性能。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The microstructure and mechanical properties of deposited-IN718 by selective laser melting
选区激光熔化沉积-IN718的显微组织和力学性能
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2011.10.107
  • 发表时间:
    2012-02-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Wang, Zemin;Guan, Kai;Zeng, Xiaoyan
  • 通讯作者:
    Zeng, Xiaoyan

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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