JAM-A修饰的间充质干细胞外泌体调控烟雾吸入性损伤修复的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601682
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The lung is a serious highest incidence dysfunction and the earliest occurrence organs after inhalation injury, Mesenchymal stem cells have a strong ability to endocrine and immune function, it is focus to transplant stem cells in tissue repaired research, but directly transplanted MSCs having the tumorigenic, embolism, abnormal differentiation, immune regulation and other non-controllable risks, exosomes from mesenchymal stem cells can be delivered to the secretion system of extracellular matrix membrane when stem cell resting or activation state, exosomes contain not only mesenchymal stem cell active substance and the selective assembly, targeting delivery and efficient repair damaged tissue, safe, easy to store chemical stability,and so on.It is an important field of stem cell research.In our study,collecting MSCs exosomes after overexpressing JAM-A gene, injecting exosomes by intravenous method to smoke inhalation injury model,we found that it could inhibit inflammation and the promote pulmonary vascular repairing, and further explored by cell experiments of lung injury repair mechanism. Exosomes has been found that it not only has a biological characteristic,but also MSCs can carry genetically modified active substance, it will offer a good reference method targeted therapy to acute lung injury.
肺脏是严重吸入性损伤后功能不全发生率最高和发生最早的器官,间充质干细胞具备较强的内分泌能力和免疫调节功能,移植干细胞进行组织修复是研究热点,但直接移植MSCs具有致瘤、栓塞、异常分化、免疫调节不可控等风险,间充质干细胞外泌体(exosomes)能够在干细胞静息或活化状态下释放到细胞外基质中的膜分泌体系中,外泌体不仅含有间充质干细胞的活性物质,而且具有选择性组装、靶向性投递、高效修复受损组织、安全性高,化学性质稳定易于保存等优点,是干细胞领域具有重要研究价值的新兴热点。本研究过表达的JAM-A基因后收集MSCs外泌体,通过静脉注射方法在烟雾吸入性损伤模型上进行研究,发现能够很好的抑制炎症反应和促进肺部血管修复,通过细胞实验进一步探讨修复肺损伤机制,为外泌体开发成为一种既具有MSCs生物学特性又能携带基因修饰的活性物质,靶向治疗急性肺损伤提供方法借鉴和参考。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Synchronous Demodulation Method of Rotor Position Estimation for Brushless Synchronous Starter/Generator Using Self-Harmonic Signal Injection
利用自谐波信号注入的无刷同步起动机/发电机转子位置估计的同步解调方法
  • DOI:
    10.1109/tpel.2022.3203429
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Power Electronics
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    王俊杰;魏佳丹;张乐;胡朝燕;张卓然;周波
  • 通讯作者:
    周波
2021年欧洲临床营养与代谢协会学术年会热点报道
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn115610-20211005-00487
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华消化外科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张燕妮;王俊杰;刘皓;谈善军;吴国豪
  • 通讯作者:
    吴国豪
液态空气储能系统低温泵水力特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    低温工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张涛;安保林;陈嘉祥;杨鲁伟;周远;王俊杰
  • 通讯作者:
    王俊杰
弱氧化低密度脂蛋白对小鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能的影响及机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林杰;王俊杰;周楠;李洁
  • 通讯作者:
    李洁
基于相位凝固技术的激光反馈干涉术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘惠兰;张晓青;曹文娟;王俊杰;LIU Hui-lan1,2,ZHANG Xiao-qing1,3,CAO Wen-juan3,WA
  • 通讯作者:
    LIU Hui-lan1,2,ZHANG Xiao-qing1,3,CAO Wen-juan3,WA

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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