绿色替代羰源的开发及其在羰基化反应中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772177
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Transition metal-catalyzed carbonylations have already become a powerful tool box in modern organic synthesis, especially for industrials. CO as a cheap, easily available C1 source, can be installed into the parent molecules via catalyst to give highly valuable carbonyl-containing chemicals and also heterocyclic compounds. Although CO-gas based carbonylations hold non-replaceable importance in industrial scale applications, the smell-less, highly flammable and toxicity limited their applications in Lab scales which heterocycle synthesis belongs to. Hence the development of green CO sources is vital. On the other hand, C-H activation reactions have been well explored and accepted as the future of organic synthesis. However, carbonylative C-H activation transformations are less explored and no systematic theory exist. Based on the above discussed reasons, we are planning to develop a serial of new and effective transition-catalyzed non-CO gas based carbonylative C-H activation transformations. In these new reactions, CO2, formic acid derivatives, alcohols, biomass and etc. will be applied as the CO sources. Medicals and natural products will also be prepared by our new procedures as well as mechanistic studies are planned.
过渡金属催化的羰基化反应将廉价、易得的一氧化碳镶嵌到反应原料中去,得到高附加值的含羰基及杂环化合物产品,已经成为现代有机合成,尤其是工业化生产过程中的重要手段。虽然一氧化碳气体在工业上有着不可替代的位置,但其无色、易燃、高毒性的特点限制了一氧化碳气体在实验室和小规模合成中的应用。而杂环化合物的合成又属于小规模合成范围,因此,开发一氧化碳气体的绿色替代来源具有重要的研究意义和应用价值。另外,碳-氢活化反应被认为是有机合成的未来,已被广泛的研究和接受,但是羰基化的碳-氢活化反应研究相对较少,缺乏系统性的理论总结与指导。基于上述多重原因,我们计划发展一系列新型,高效的过渡金属催化的基于绿色替代羰源的碳-氢活化羰基化反应,在反应中,CO2,甲酸酯,醇,生物质等将用作羰基来源。除此以外,我们计划将所发展的新型合成方法运用到已知药物和天然产物的合成中,同时还将对反应的机理进行研究和总结。

结项摘要

过渡金属催化的羰基化反应作为有机化学中的一类十分重要的反应在学术界和工业界有着广泛的应用,吸引了人们大量的关注。它能够将廉价、易得的一氧化碳(CO)气体直接插入到母体分子中,从而合成多种含羰基化合物和杂环产物。然而,羰基化反应中所使用的CO气体无色、易燃、高毒性,这些缺点限制了它们在实验室和精细化工中的应用。此外,基于绿色替代羰源的碳-氢键活化/羰基化反应还处在起始阶段,有着很大的发展前景。因此 ,开发CO气体的绿色替代来源并将其应用到过渡金属催化的碳-氢键活化/羰基化反应中具有非常重要的研究意义和应用价值。基于此,通过一系列实验研究,本项目取得了以下几方面成果:1)开发了一种新型羰源TFBen(benzene-1,3,5-triyl triformate),并将其成功的应用到碳-氢键活化/羰基化的反应中,完成了钯及钴催化的芳烃碳-氢键活化/羰基化合成多种杂环化合物的反应。此外,我们还进行了一系列衍生化实验,并通过该方法构建了PARP-1抑制剂C的核心片段;2)选用了合适的绿色CO替代物,如甲酸、甲酸酯、糠醛等,开展了一系列羰基化反应及杂环合成研究,并取得了较好的结果;3)同时我们还开展了Mo(CO)6,Cr(CO)6及CO气体参与的羰基化反应研究,合成了多种含羰基化合物及杂环产物。在本项目支持下,在ACS Catal., Org. Lett., Adv. Synth. Catal., J. Catal., Chem. Eur. J., J. Org. Chem.等国际著名期刊上发表研究论文40余篇。本项目的成功将进一步推动绿色替代羰源在过渡金属催化的碳-氢键活化/羰基化反应中的应用。

项目成果

期刊论文数量(44)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nickel-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Functionalized Alkyl Iodides.
镍催化羰基化合成官能化烷基碘
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2018.09.024
  • 发表时间:
    2018-10-26
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Peng JB;Wu FP;Xu C;Qi X;Ying J;Wu XF
  • 通讯作者:
    Wu XF
Cobalt-Catalyzed Direct Carbonylative Synthesis of Free (NH)-Benzo[cd]indol-2(1H)-ones from Naphthylamides
钴催化萘酰胺直接羰基化合成游离 (NH)-苯并[cd]吲哚-2(1H)-酮
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02037
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Ying Jun;Fu Lu-Yang;Zhong Guoqiang;Wu Xiao-Feng
  • 通讯作者:
    Wu Xiao-Feng
Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of alpha,beta-Unsaturated Amides from Styrenes and Nitroarenes
钯催化苯乙烯和硝基芳烃羰基化合成 α,β-不饱和酰胺
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02109
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Peng Jin-Bao;Geng Hui-Qing;Li Da;Qi Xinxin;Ying Jun;Wu Xiao-Feng
  • 通讯作者:
    Wu Xiao-Feng
More than a CO source: palladium-catalyzed carbonylative synthesis of butenolides from propargyl alcohols and TFBen
不仅仅是 CO 源:钯催化从炔丙醇和 TFBen 羰基化合成丁烯内酯
  • DOI:
    10.1039/c9qo00779b
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Le Zhengjie;Ying Jun;Wu Xiao-Feng
  • 通讯作者:
    Wu Xiao-Feng
Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Isoindolinones from Benzylamines with TFBen as the CO Source
TFBen 为 CO 源钯催化苄胺羰基化合成异吲哚啉酮
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02862
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Fu, Lu-Yang;Ying, Jun;Wu, Xiao-Feng
  • 通讯作者:
    Wu, Xiao-Feng

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴小锋

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钯催化的碳-氢键活化/羰基化反应研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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