预测未知的潜在病毒基因序列的研究与传染病预测平台

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91746119
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

From the SARS outbreak in 2002 to Ebola in 2014, viral infectious diseases seriously endanger human health and the development of the country. However, the mutation of viral genes makes the prevention of infectious diseases not timely enough. so how to make use of the known virus gene sequences to find the new virus gene sequences is the key to prevent infectious disease in advance. Biological experiment always use gene recombination techniques to obtain new sequences of viral genes, but the whole process was time-consuming and could not be predicted quickly. This project is based on the existing virus gene library, and uses the natural vector method to transform the prediction of the gene sequence of unknown virus into a mathematical problem, so that it can be solved by the large data computing algorithm. Compared to the biological method, this project is committed to using a large data computing platform to predict gene sequence of unknown virus. This algorithm greatly saves manpower and time, and can be used in biological experiments, thus more accurate for viral infectious diseases prevention in advance.
从2002年的SARS到2014年的埃博拉,病毒性传染病严重危害着人类的健康和国家社会的发展。但由于病毒基因的变异速度快,使得传染病的预防具有滞后性,所以如何利用已知的病毒基因序列来提前获得未知病毒的基因序列,从而进行提前预防便是传染病研究的重点。生物上,多数是采用基因重组技术从而获得新的病毒基因序列,但整个实验过程耗时耗力,因此不能进行快速大量的预测。本项目基于现有的病毒基因库,利用自然向量法将对未知病毒的基因序列的预测转化为数学问题,从而利用大数据运算算法对其进行解决,并且基于提出的算法建立一个传染病预测平台。相比于生物方法,本项目致力于利用大数据计算平台对未知病毒基因序列进行预测,大大节约了时间与人力,同时可以对生物实验进行辅助,从而更精确更快速的对病毒性传染病进行提前预防。

结项摘要

2002年的非典,2014年的埃博拉以及2019年的新型冠状病毒,病毒性传染病严重危害着人类的生命健康和国家社会的经济发展,尤其是今年的新型冠状病毒,给全球敲响了重视传染病预防的警钟。但由于病毒种类繁多,变异速度快,这使得传染病的预防变得非常困难,并且具有滞后性,所以如何能够提前获得大量潜在的未知病毒的基因序列,从而研究其毒性,传播,进行提前预防,便是传染病研究的一大重点。生物上,多数是采用基因重组技术研究病毒的变异株,或者从动物体中采集分离病毒株,但整个实验过程耗时耗力,因此不能进行快速大量的预测。本项目基于现有的病毒基因库,收集公开数据库中所有的病毒全基因组序列,计算其自然向量,存储建立了自然向量病毒基因库 ‘VirusDB’,在此基础上力求开发一个高效的预测潜在未知病毒的数学算法模型。研究过程中,我们主要得到了以下三个重要结果:.1. 构建了病毒基因空间,定义了病毒基因空间的一个新度量,并在病毒科和属的水平验证了凸包原理,从而确认病毒基因空间可等价一个32维欧氏空间。.2. 开发了适用于超算平台的,基于自然向量法和凸包原理对潜在未知病毒的基因序列的预测算法,并在HIV病毒和新冠病毒中进行了初步的应用。.3. 进一步改进和完善了自然向量法,并将方法推广应用到细菌动物等基因组以及蛋白质组。.我们的自然向量方法是一种高效的降维方法,相比于传统的生物方法,可以大大节约了时间与人力,未来可以对生物实验进行辅助,从而更精确更快速的对病毒性传染病进行提前预防,并且可以用于其他高维的数据。

项目成果

期刊论文数量(37)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comparing protein structures and inferring functions with a novel three-dimensional Yau-Hausdorff method.
使用新型三维 Yau-Hausdorff 方法比较蛋白质结构并推断功能。
  • DOI:
    10.1080/07391102.2018.1540359
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Biomolecular Structure & Dynamics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tian Kun;Zhao Xin;Zhang Yuning;Yau Stephen
  • 通讯作者:
    Yau Stephen
Inverted repeats in coronavirus SARS-CoV-2 genome and implications in evolution
冠状病毒 SARS-CoV-2 基因组中的反向重复序列及其对进化的影响
  • DOI:
    10.4310/cis.2021.v21.n1.a6
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Communications in Information and Systems
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Changchuan Yin;Stephen S.-T. Yau
  • 通讯作者:
    Stephen S.-T. Yau
Pan-genomic analysis provides novel insights into the association of E.coli with human host and its minimal genome
泛基因组分析为大肠杆菌与人类宿主及其最小基因组的关联提供了新的见解
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/bty938
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yang Zhi-Kai;Luo Hao;Zhang Yanming;Wang Baijing;Gao Feng
  • 通讯作者:
    Gao Feng
A new efficient method for analyzing fungi species using correlations between nucleotides.
一种利用核苷酸之间的相关性分析真菌物种的新有效方法。
  • DOI:
    10.1186/s12862-018-1330-y
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BMC Evolutionary Biology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Zhao Xin;Tian Kun;Yau Stephen S-T
  • 通讯作者:
    Yau Stephen S-T
RDb(2)C2: an improved method to identify the residue-residue pairing in β strands.
RDb(2)C2:一种识别β链中残基-残基配对的改进方法。
  • DOI:
    10.1186/s12859-020-3476-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    BMC Bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shao Di;Mao Wenzhi;Xing Yaoguang;Gong Haipeng
  • 通讯作者:
    Gong Haipeng

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其他文献

Protein sequence comparison based on K-string dictionary
基于K字符串字典的蛋白质序列比对
  • DOI:
    10.21825/digest.v8i2.17557
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Gene
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Chenglong Yu;Rong L. He;丘成栋
  • 通讯作者:
    丘成栋
Viral genome phylogeny based on Lempel-Ziv complexity and Hausdorff distance
基于 Lempel-Ziv 复杂性和 Hausdorff 距离的病毒基因组系统发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Theoretical Biology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Chenglong Yu;Rong L. He;丘成栋
  • 通讯作者:
    丘成栋
Protein space: A natural method for realizing the nature of protein universe
蛋白质空间:认识蛋白质宇宙本质的自然方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Theoretical Biology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Shiu-Yuen Cheng;Shek-Chung Yau;Rong L. He;丘成栋
  • 通讯作者:
    丘成栋
Distinguishing proteins from arbitrary amino acid sequences
从任意氨基酸序列中区分蛋白质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    丘成栋;Wei-Guang Mao;Max Benson;Rong L. He
  • 通讯作者:
    Rong L. He
Two Dimensional Yau-Hausdorff Distance with Applications on Comparison of DNA and Protein Sequences
二维 Yau-Hausdorff 距离及其在 DNA 和蛋白质序列比较中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Qin Kong;Changchuan Yin;Rong L. He;丘成栋
  • 通讯作者:
    丘成栋

其他文献

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丘成栋的其他基金

病毒基因组的几何空间及其在病毒特别是新冠病毒中的应用
  • 批准号:
    12171275
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
奇点,李代数,非线性滤波中的几何应用
  • 批准号:
    11961141005
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    175 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
复解析簇的局部和整体问题研究
  • 批准号:
    11531007
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    230.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
关于有限维非线性滤波分类和多项式滤波问题的研究
  • 批准号:
    11471184
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
病毒基因空间几何算法研究和对新病毒威胁快速探测及预警
  • 批准号:
    31271408
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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