CSF1调节肿瘤浸润巨噬细胞COX代谢对结直肠癌细胞EMT的影响和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702815
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1806.肿瘤免疫
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Epithelial-mesenchymal transition (EMT) plays important roles in prognosis of colorectal cancer, but its regulatory mechanisms remain not fully understood. CSF1 is over-expressed in colorectal cancer, and the abnormal activity of CSF1/CSF1R signaling regulates EMT process. Our previous study showed that cancer cell-derived CSF1 was involved in the recruitment of macrophages into tumor and their phenotypes and functions. Lipid metabolism is an important character between macrophage subgroups and also the basis of their function. Abnormal COX metabolism occurs in colorectal cancer and is closely related with the cytoskeleton rearrangement, which finally leads to EMT process. Therefore, we assume that CSF1 over-expression microenvironment may affect the COX metabolism in tumor-infiltrated macrophages. The COX metabolites regulated EMT in colorectal cancer through KIF-Wnt/β-catenin pathway. Our study would help to understand the role of tumor-infiltrated macrophages in EMT of colorectal cancer, and provide new evidences for CSF1-dependent macrophage-targeting therapy, which shed new light on the lower metastasis risk and improved prognosis of colorectal cancer patients.
上皮-间充质转化是影响结直肠癌预后的重要因素,但其调控机制目前尚未完全阐明。结直肠癌局部存在CSF1过表达微环境,异常CSF1/CSF1R信号通路可能调控结直肠癌EMT发生。本课题组前期研究发现,结直肠癌过表达CSF1可募集巨噬细胞至肿瘤局部并影响巨噬细胞表型。脂代谢是巨噬细胞亚群的区分特征和功能发挥的基础,结直肠癌局部存在异常COX代谢现象。COX代谢产物在肿瘤局部的积累可造成肿瘤细胞骨架的改变,诱导EMT发生。因此,我们推测CSF1过表达微环境可能调节肿瘤浸润巨噬细胞COX代谢过程。异常表达的COX代谢产物通过KIF-Wnt/β-catenin通路影响结直肠癌细胞的EMT。本研究有助于理解肿瘤浸润巨噬细胞对结直肠癌EMT行为的调控作用,进一步丰富CSF1介导的巨噬细胞靶向疗法的理论依据,最终为降低结直肠癌患者复发及转移风险、改善预后提供新思路。

结项摘要

组织浸润免疫细胞是局部微环境的重要组成部分,在微环境特性的调控中发挥突出作用。本项目从非免疫细胞与免疫细胞的交互对话机制入手,先后探究了结直肠癌和宫颈癌这两个特殊的病理微环境对局部浸润免疫细胞的影响。首先,申请人发现结直肠癌患者外周血单核细胞CXCR2表达水平异常降低,且与患者肿瘤分期和肿瘤局部免疫状态密切相关。利用细胞实验和动物模型,证实了CXCR2参与单核细胞向肿瘤局部的迁移,并影响肿瘤相关巨噬细胞促炎细胞因子的分泌,从而影响肿瘤局部免疫微环境的构成。该研究结果将为结直肠癌患者肿瘤进展和预后提供重要指标,并为CXCR2为靶点的抗肿瘤免疫治疗提供重要的支持依据。其次,申请人探究了宫颈癌局部微环境对肿瘤浸润巨噬细胞功能活性的影响。结果显示,与结直肠癌组织相似,宫颈癌诱导巨噬细胞向M2方向极化;而加入炎性介质poly(I:C)后,宫颈癌细胞IL-6分泌显著上调,逆转巨噬细胞极化倾向。两部分研究成果相互应证、互为补充,为深入理解肿瘤局部微环境中细胞之间的交互对话机制和调节因素做出了良好的研究范例。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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