不同氮肥管理下HMW-GS缺失对弱筋小麦品质的影响及其机制解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671690
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

End-use quality of wheat is mainly determined by high-molecular-weight glutenin subunit (HMW-GS). A set of near-isogenic lines (NILs) with single HMW-GS deletion was developed by EMS-induced and backcross method on Ningmai 9 background, which was characterized with typical weak-gluten quality. Based on the NILs, field trials will be conducted with nitrogen application rate and splitting pattern. The dynamic change of HMW-GS gene expression, the quantity of HMW-GS, and the quality and quantity of glutenin polymeric protein will be investigated. Dough rheological properties and end-use quality of harvested grain will be also evaluated. This project will clarify the mechanism of the effect of HMW-GS deletion on weak-gluten wheat quality under different nitrogen application regimes. The results will provide theoretical basis and methodology for making use of HMW-GS deletion in weak gluten wheat production.
高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)是影响小麦加工品质的重要因素。通过EMS诱导分别敲除优质弱筋小麦宁麦9号的5个HMW-GS,利用回交转育法获得了单亚基缺失的近等基因系。利用此近等基因系,在不同施氮量和施氮模式下,通过定量PCR和谷蛋白分步分离量化技术,研究灌浆期籽粒HMW-GS编码基因表达、HMW-GS表达量和谷蛋白聚合体质量与数量的动态变化,分析其对小麦籽粒面团流变学特性和加工品质的效应。解析不同氮肥管理下HMW-GS缺失对弱筋小麦品质形成的影响及机制,为利用HMW-GS缺失提高弱筋小麦品质提供理论依据和方法。

结项摘要

我国弱筋小麦年需求超过600万吨,但生产上很难找到加工品质优良的小麦原料。挖掘或创制新的优异基因,开展其对弱筋小麦加工品质的影响,对提高我国弱筋小麦育种水平和产能具有重要意义。本项目通过EMS诱变法获得了5个HMW-GS单亚基缺失系,并通过连续回交获得了宁麦9号的单亚基缺失近等基因系。以该近等基因系为试材,在不同施氮量条件下,监测了HMW-GS编码基因的表达模式,分析了贮藏蛋白组分的表达量和谷蛋白聚合体质量变化规律,评价了籽粒产量、籽粒品质和加工品质特性。结果表明,产量、品质、贮藏蛋白组分和饼干直径等性状受基因型、氮肥、环境及其互作的影响不同。贮藏蛋白组分绝对含量和相对含量受氮肥的影响最大;饼干直径受氮肥的直接影响较小,但显著受基因型、环境×基因型和环境×氮肥的影响。HMW-GS基因 在花后14天的表达量最高,高氮肥显著提高了HMW-GS基因表达量、籽粒蛋白含量和贮藏蛋白组分绝对含量,但降低了不溶性谷蛋白百分含量、谷蛋白/醇溶蛋白比和HMW-GS/LMW-GS,高氮肥主要提高了醇溶蛋白和低分子量谷蛋白的总量。HMW-GS缺失系通过降低HMW-GS表达量和不溶性谷蛋白大聚体含量,弱化面筋强度,从而在高氮条件下兼顾产量和加工品质,其中Glu-B1x缺失系的饼干加工品质最好,可作为弱筋小麦培育的重要资源。另外,本项目克隆了11个HMW-GS无义突变基因,开发2个Glu-B1x7null的KASP标记,并验证了Glu-B1x7null可显著提高弱筋小麦的饼干加工品质。开发了高通量提取种子HMW-GS和高通量检测不溶性谷蛋白大聚体含量的方法,这些方法可用于小麦品质育种的快速筛选。本项研究结论为弱筋小麦加工品质改良提供了新材料和理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Physicochemical and rheological properties of the derivatives of Ningmai 9 wheat and their relationship with sugar-snap cookie diameter
宁麦9号小麦衍生物的理化和流变特性及其与饼干直径的关系
  • DOI:
    10.21475/ajcs.20.14.07.p2451
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Australian journal of crop science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pingping Zhang
  • 通讯作者:
    Pingping Zhang
小麦籽粒硬度的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚金保
  • 通讯作者:
    姚金保
Quantitative trait loci for Fusarium head blight resistance in wheat cultivars Yangmai 158 and Zhengmai 9023
小麦品种扬麦158和郑麦9023抗赤霉病数量性状位点
  • DOI:
    10.1016/j.cj.2020.05.007
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    the Crop Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pingping Zhang
  • 通讯作者:
    Pingping Zhang
江苏省优质软麦品种品质特性与饼干加工品质的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张平平
  • 通讯作者:
    张平平
叶面喷施硒肥对小麦籽粒及面粉硒含量的影响_张平平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张平平
  • 通讯作者:
    张平平

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    张平平
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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