利用细菌表面展示技术在鳗弧菌减毒株中定位表达虹彩病毒抗原蛋白的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30600460
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    刘琴
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目拟基于细菌冰核蛋白(INP)的外膜定位元件，构建一系列异源蛋白表面展示载体，并以绿色荧光蛋白为报告基因，筛选在鳗弧菌宿主中表现优良的表面展示系统；以海洋鱼类重要病原鳗弧菌(V. anguillarum)的减毒株为活菌载体，选取海洋鱼类重要病原虹彩病毒的主要衣壳蛋白(MCP)为展示对象，通过抗原决定簇分析，设计一系列MCP的抗原性肽段；利用冰核蛋白表面展示系统，在鳗弧菌减毒株中对虹彩病毒MCP抗原性肽段进行外膜定位表达研究；以小鼠为模型，考察表面展示的病毒蛋白在小鼠体内的免疫效应。.本研究从水产养殖领域病害防治的客观实际出发，旨在探索病毒蛋白在减毒细菌中进行表面展示的关键技术，建立适用于重要海洋病原鳗弧菌的病毒蛋白表面展示平台，为将来开发高效多价的鳗弧菌载体疫苗打下坚实的研究基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Novel bacterial surface display systems based on outer membrane anchoring elements from the marine bacterium Vibrio anguillarum
基于海洋细菌鳗弧菌外膜锚定元件的新型细菌表面展示系统
  • DOI：
    10.1128/aem.02499-07
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yang, Zhao;Liu, Qin;Zhang, Yuanxing
  • 通讯作者：
    Zhang, Yuanxing
Surface Display of GFP by Pseudomonas Syringae Truncated Ice Nucleation Protein in Attenuated Vibrio Anguillarum Strain
减毒鳗弧菌菌株中丁香假单胞菌截短冰核蛋白的 GFP 表面展示
  • DOI：
    10.1007/s10126-008-9108-7
  • 发表时间：
    2008-12-01
  • 期刊：
    MARINE BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Xu, Yuzhou;Liu, Qin;Zhang, Yuanxing
  • 通讯作者：
    Zhang, Yuanxing
Secretory delivery of heterologous proteins in attenuated Vibrio anguillarum for potential use in vaccine design
减毒鳗弧菌中异源蛋白的分泌递送可用于疫苗设计
  • DOI：
    10.1007/s00253-008-1511-5
  • 发表时间：
    2008-06
  • 期刊：
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Ma, Yue;Yang, Zhao;Wang, Qiyao;Zhao, Yan;Zhou, Lingyun;Zhang, Yuanxing;Liu, Qin;Xu, Yuzhou
  • 通讯作者：
    Xu, Yuzhou

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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