作用于庚糖转移酶新靶标的贵州民族药用植物抗菌活性成分系统研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660580
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Currently, infectious diseases are still the greatest potential threat of public health and safety worldwide. The emergence of multi-drug resistant bacteria becomes one of the greatest challenges of the twenty-fist century, which might lead to no clinical drug available in the future. Therefore, new anti-microbial agents with novel mechanism of action have become the hot topic. And more attentions have been paid to traditional Chinese medicine as well as folk medicine for the discovery of natural lead compounds. Recently, our group focuses on discovering natural leads with new antibiotic targets, and exploring novel specific enzymatic assay for antivirulence based on heptosyltransferase (WaaC), which is a key enzyme involved in the biosynthesis of the membrane of Gram-negative bacteria. And we found 4 natrual compounds showed potent inhibitory activity on WaaC. In this research, we scheduled to study around 30 ethnic medicinal herbs from Guizhou province with inhibitory activity against WaaC. Meanwhile, a systematic separation, purification and lead structural optimization study will be conducted for the crude extracts or effective fractions. in addition, the structure-activity relationship will be studied for the bioactive natural compounds or their derivatives. The objective is to obtain one or two drug candidates with potent inhibitory activity against WaaC, and the results of this study will pave the way for the further development of new anti-microbial agents from natural resources.
细菌感染性疾病在世界范围内依然是当前社会公共卫生安全的最大潜在威胁,多药耐药细菌的出现更可导致临床无有效药可用的困境。具有全新作用机制的抗菌剂研究已经成为当前药物研究的热点,而从我国丰富的中药、民族药资源中寻找新型抗菌先导化合物受到了越来越大的关注。本研究组近年来致力于中药民族药来源的具有抗毒力作用机制新型抗菌剂天然先导化合物的寻找,本项目前期曾针对新型抗毒力机制特异性酶靶标:革兰氏阴性菌庚糖转移酶(WaaC)进行了两种黔产药用植物的抑菌活性成分研究,并首次发现了4个天然来源的小分子化合物具有较好的WaaC抑制活性。通过本项目我们拟对30余种黔产抗感染药用植物粗提物进行细菌水平的抗毒力活性初步研究,并对具有较强抗毒力活性的粗提物或有效部位进行深入的成分分离及先导物结构衍生研究,同时结合基于WaaC的抗革兰氏阴性菌活性评价及构效关系分析,力争获得1-2个有抗菌新药开发潜力的候选药物分子。

结项摘要

细菌感染性疾病在世界范围内依然是当前社会公共卫生安全的最大潜在威胁,多药耐药细菌的出现更可导致临床无有效药可用的困境。具有全新作用机制的抗菌剂研究已经成为当前药物研究的热点,而从我国丰富的中药、民族药资源中寻找新型抗菌先导化合物受到了越来越大的关注。本研究组近年来致力于中药民族药来源的具有抗毒力作用机制新型抗菌剂天然先导化合物的寻找,通过本项目完成了31种黔产抗感染药用植物粗提物的细菌水平的抗毒力活性初步研究,并从其中的白及等五种植物粗提物中分离得到163个单体化合物,同时选择槲皮素及丹参酮为先导化合物进行了结构修饰研究,获得86个衍生物,并完成了其中大部分化合物的抗菌研究。此外,项目还对来源于白及中的联苄类化合物进行了全合成研究。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Triterpenoids from Phytolacca acinosa
商陆三萜类化合物
  • DOI:
    10.1007/s10600-019-02670-2
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Chemistry of Natural Compounds
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Xiao-Pan Ma;Hua-Yong Lou;Wen-Fang Zhang;JunRong Song;Yan Li;Wei-Dong Pan
  • 通讯作者:
    Wei-Dong Pan
Novel sesquiterpenoids isolated from Chimonanthus praecox and their antibacterial activities
从腊梅中分离的新型倍半萜类化合物及其抗菌活性
  • DOI:
    10.1016/s1875-5364(18)30100-6
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF NATURAL MEDICINES
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lou Hua-Yong;Zhang Yu;Pan Wei-Dong
  • 通讯作者:
    Pan Wei-Dong
Antibacterial stilbenes from the tubers of Bletilla striata
白芨块茎中的抗菌二苯乙烯类化合物
  • DOI:
    10.1016/j.fitote.2019.104350
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    FITOTERAPIA
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jiang, Sai;Chen, Chang-Fen;Pan, Wei-Dong
  • 通讯作者:
    Pan, Wei-Dong
A Novel Tanshinone Analog Exerts Anti-Cancer Effects in Prostate Cancer by Inducing Cell Apoptosis, Arresting Cell Cycle at G2 Phase and Blocking Metastatic Ability
一种新型丹参酮类似物通过诱导细胞凋亡、在 G2 期阻止细胞周期并阻断转移能力,在前列腺癌中发挥抗癌作用
  • DOI:
    10.3390/ijms20184459
  • 发表时间:
    2019-09-02
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang, Mengling;Zeng, Xueyi;Luo, Heng
  • 通讯作者:
    Luo, Heng
HPLC测定黔产钩藤不同部位钩藤碱和异钩藤碱的含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗俊;张妮;马小攀;王道平;兰才武;潘卫东
  • 通讯作者:
    潘卫东

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

深部巷道围岩蠕变分析与离散元模拟
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1671-1815.2018.26.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘卫东;龚哲;丁小彬
  • 通讯作者:
    丁小彬
近零磁场对褐飞虱翅型分化、趋光性及飞行能力的影响
  • DOI:
    10.16380/j.kcxb.2019.01.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张明;刘瑞莹;贺静澜;袁锐;万贵钧;潘卫东;陈法军
  • 通讯作者:
    陈法军
迁飞性害虫褐飞虱对地磁强度变化的种群适合度响应
  • DOI:
    10.16380/j.kcxb.2018.08.009
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑞莹;肖子衿;贺静澜;万贵钧;潘卫东;陈法军
  • 通讯作者:
    陈法军
基于UDP-半乳糖变异酶靶标的肉桂酰氨基酸 衍生物的合成及生物活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王青青;傅建;何梓瑶;娄华勇;潘卫东;张永萍;吴静澜
  • 通讯作者:
    吴静澜
矿井冲击地压发生机理及简化力学模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    煤炭工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵洪宝;潘卫东;汪昕;ZHAO Hong-bao;PAN Wei-dong;WANG Xin
  • 通讯作者:
    WANG Xin

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

潘卫东的其他基金

基于NQO1靶点及前药策略的丹参酮IIA减毒结构类似物设计、合成及抗肿瘤活性研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
12-脱甲氧基汉防己甲、乙素衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性与毒性评价
  • 批准号:
    81960635
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
抗肿瘤活性汉防己甲、乙素衍生物的设计、合成及作用机制研究
  • 批准号:
    81360479
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于不同水平筛选模型的贵州民族药抗结核分枝杆菌活性成分系统研究
  • 批准号:
    81160390
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于有机锂中间体的细菌源多羟基何帕烷三萜类化合物新合成方法研究
  • 批准号:
    20802012
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码