基于抗泡球蚴组织单克隆抗体的免疫学诊断和终宿主疫苗研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81141082
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    王昕
  • 依托单位：
    成都医学院
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

泡球蚴病分布于我国西部10个省区。造成肝脏遭到广泛破坏。病死率极高，有"虫癌"之称。本项研究针对我国现阶段泡球蚴病诊断和防治实际面临的问题。利用前期工作中制备的32株抗泡球蚴组织单克隆抗体，开展三个方面的研究工作：1.建立泡球蚴噬菌体cDNA文库，以单抗对其进行筛选寻找新的具有生物学意义的泡球蚴抗原分子。2.筛选和验证一种新知的存在于虫体入侵关键结构（顶突，小钩和吸盘）上的抗原分子的保护性，构建多房棘球绦虫的终宿主疫苗。3.建立人泡球蚴病的免疫病理诊断方法，开发免疫病理诊断试剂盒。通过上述研究，来解决现存的临床泡球蚴病理诊断较困难，易误诊的问题；开拓泡球蚴终宿主疫苗的开发工作；并希望寻找到更多的对防治泡球蚴病具有生物学意义的新分子。本课题设计，面向泡球蚴病的临床和防治实际需求，具有较好的研究前期基础，较高的原创性，如能取得满意的结果，将对我国泡球蚴病的防治科研工作具有较大的积极意义。

结项摘要

泡球蚴病分布于我国西部10个省区，造成肝脏广泛破坏。病死率极高，有"虫癌"之称。本项研究针对我国现阶段泡球蚴病诊断和防治实际面临的问题。利用前期工作中制备的32株抗泡球蚴组织单克隆抗体，1.完成了32株抗泡球蚴单克隆抗体细胞库的维护和细胞的再克隆。在此过程中，我们对所有细胞株进行了复苏、再次克隆、筛选和扩大培养，对一株分泌泡球蚴角皮层和生发层特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，寄送中国典型培养物保藏中心进行了保藏并申请专利，专利申请号为201210576667.7。2.建立了泡球蚴病的免疫病理诊断方法，研制了泡球蚴病免疫病理诊断试剂盒。对43例棘球蚴和泡球蚴组织标本进行了免疫组化染色，阳性率为95%。特异性为100%。确定了试剂盒的其它各组份，形成了泡球蚴病免疫病理诊断试剂盒。3.进行了M15单克隆抗体保护性体外研究的研究工作。上述研究结果表明，利用我们制备的抗泡球蚴囊壁单克隆抗体形成的泡球蚴病免疫病理诊断方法和诊断试剂盒可以用于解决临床泡球蚴病理诊断较困难，易误诊的问题。它是对泡球蚴病原来单一形态诊断方法的有力补充和完善。它的出现可使泡球蚴病的病理诊断难度大大下降。具有较为广泛的应用前景。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Bi-directional interaction of NF-B in nervous system damage, learning and memory
NF-的双向相互作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Neurology, Psychiatry and Brain Research 1 8 ( 2 0 1 2 ) :1 8 6 –1 9 0.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王昕
  • 通讯作者：
    王昕

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其他文献

一种基于参数稳定域的分数阶 控制器整定方法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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基于属性选择和采样策略的不平衡数据动态分类方法
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  • 作者：
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Expression analysis of KAP9.2 and Hoxc13 genes during different cashmere growth stages by qRT-PCR method
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  • 作者：
    王昕
  • 通讯作者：
    王昕
基于超声波技术的绕组变形3维成像检测装置设计
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  • 作者：
    王昕;刘伟家;郑益慧;李立学;郎永波;王伟
  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    贾立凯

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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