骨质疏松症相关基因STAT1的功能调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771222
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈湘定
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    H0712.骨转换、骨代谢异常及钙磷代谢异常
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

申请者前期研究发现单核细胞中信号转导与转录活化因子1（STAT1）在高低骨密度组间差异表达最显著。本项目拟采用等位基因特异性RT-PCR技术，分析STAT1基因的等位基因特异性表达，利用电泳迁移阻滞实验（EMSA）和荧光素酶报告基因实验进一步鉴定STAT1的功能调控SNP，明确阐明STAT1差异表达的调控机制。通过控制STAT1在单核细胞中的表达，研究STAT1是否增加单核细胞的迁移；通过检测破骨细胞表面标记抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和降钙素受体(CTR)的表达，研究STAT1对破骨细胞分化和骨吸收的影响，以便更好地了解STAT1表达的调控机制及其在破骨细胞形成中的具体作用机制，从而进一步阐明和理解骨质疏松症的致病机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Genome-wide association study suggested copy number variation may be associated with body mass index in the Chinese population.
全基因组关联研究表明拷贝数变异可能与中国人群的体重指数有关
  • DOI：
    10.1038/jhg.2009.10
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Journal of human genetics
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genome-wide association study suggests that ANKRD7 and CYTL1 are novel risk genes for alcohol drinking behavior
全基因组关联研究表明 ANKRD7 和 CYTL1 是饮酒行为的新风险基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Xi Li;Feng Pan;Shawn Levy;Ling-Ling Ning;Joel Gelernter;Robert R. Recker;Jian Li;Henry R. Kranzler;Li-Jun Tan;Han Yan;Lindsay A. Farrer;Xiao-Gang Liu;Shu-Feng Lei;Xiang-Ding Chen;Yan-Fang Guo;Fang Yang;Xue-Zhen Zhu;Hong-Wen Deng;Yu-Fang Pei;Dong-Hai Xiong
  • 通讯作者：
    Dong-Hai Xiong
A genome wide association study between copy number variation (CNV) and human height in Chinese population
中国人群拷贝数变异（CNV）与人体身高之间的全基因组关联研究
  • DOI：
    10.1016/s1673-8527(09)60095-3
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS
  • 影响因子：
    5.9
  • 作者：
    Li, Xi;Tan, Lijun;Deng, Hongwen
  • 通讯作者：
    Deng, Hongwen
Gene Expression Profiling in Monocytes and SNP Association Suggest the Importance of the Gene for Osteoporosis in both Chinese and Caucasians
单核细胞基因表达谱和 SNP 关联表明该基因对中国人和白种人骨质疏松症的重要性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Bone and Mineral Research
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Lei, Shu-Feng;Liu, Yao-Zhong;Guo, Yan-Fang;Deng, Fei-Yan;Recker, Robert R.;Xiao, Peng;Chen, Fu-Rong;Zhu, Xue-Zhen;Tan, Li-Jun;Deng, Hong-Wen;Chen, Xiang-Ding
  • 通讯作者：
    Chen, Xiang-Ding
A genome-wide association analysis implicates SOX6 as a candidate gene for wrist bone mass
全基因组关联分析表明 SOX6 是腕骨量的候选基因
  • DOI：
    10.1007/s11427-010-4056-7
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Tan LiJun;Liu Rong;Deng HongWen
  • 通讯作者：
    Deng HongWen

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其他文献

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AI项目思路

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陈湘定的其他基金

STAT1基因变异及转录结合与人类骨质疏松的关联和在斑马鱼骨骼发育中的功能研究
  • 批准号：
    31271344
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
对中国首例“家族性成年人肌阵挛癫痫（FAME）”大家系的致病基因定位研究和亚型鉴定
  • 批准号：
    30470534
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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