Notch/RBP-J信号通路在基质微环境调控角膜新生血管形成中的机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81470611
项目类别：
面上项目
资助金额：
67.0万
负责人：
史伟云
依托单位：
山东第一医科大学
学科分类：
H1301.角膜及眼表疾病
结题年份：
2018
批准年份：
2014
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-01-01 至2018-12-31

项目参与者：
王婷；狄国虎；李素霞；刘明娜；王瑶；祁霞；董沐晨；赵倩；
关键词：
角膜新生血管 Tip/Stalk细胞基质微环境 Notch信号通路

项目摘要

Corneal neovascularization is a common cause of corneal blindness. However, the growth patterns assumed significant differences among different etiology. The unclear mechanisms cause the difficulty of clinical treatment. Our preliminary results found that the changes of stromal microenvironment played a critical role in corneal neovascularization, RBP-J conditional knock-out mice have spontaneous corneal neovascularization and stromal structure changes, while the blocking of Notch signaling affected the growth pattern of corneal neovascularization. The results indicate Notch/RBP-J signaling pathway may be involved in regulating the formation and growth pattern of corneal neovascularization, but the regulatory mechanism remains unclear. The present study intends to investigate the mechanisms of the interactions between stromal microenvironment and Notch/RBP-J signaling in corneal neovascularization, by using the RBP-J conditional knockout mice and corneal neovascularization model. The purpose is to provide new targets of corneal neovascularization intervention and treatment.

新生血管性角膜病是常见的致盲性眼病，但不同病因导致的角膜新生血管在生长方式上差异很大，临床治疗棘手。我们前期研究发现：角膜基质微环境的变化在角膜新生血管形成中起着关键性作用，阻断Notch信号影响了角膜新生血管的生长方式。有研究发现RBP-J条件敲除小鼠角膜有自发新生血管形成，并伴有角膜基质结构的变化。RBP-J是Notch信号通路调控肿瘤和视网膜新生血管形成中Tip/Stalk细胞"命运选择"的关键"中枢"因子，但角膜基质微环境是否可通过影响血管内皮细胞Notch/RBP-J通路，调控角膜新生血管不同的生长方式尚不清楚。本课题拟采用正常和RBP-J条件敲除小鼠，建立碱烧伤等角膜新生血管模型，结合细胞和分子生物学方法，比较研究两种小鼠角膜基质微环境对血管内皮细胞Notch/RBP-J信号通路活化影响的异同，阐明其调控角膜新生血管生长方式的分子机制，为角膜新生血管的干预和治疗提供新的靶点。

结项摘要

本课题计划采用正常和 RBP-J 条件敲除小鼠，建立碱烧伤等角膜新生血管模型，以此研究两种小鼠的角膜基质微环境对血管内皮细胞 Notch/RBP-J 信号通路活化的影响，解析该信号通路调控角膜新生血管生长的分子机制。在项目实施过程中，根据不同阶段的新发现，我们增加了miR-204、IL-1、VEGF-B等因素对于角膜新生血管生长影响的研究。综合以上，本课题主要在以下几个方面取得了进展：1. 上皮源性的miR-204可通过调控VEGF 和VEGFr2发挥抑制血管的作用；2. IL-1β可诱导衰老成纤维细胞促进角膜新生血管形成；3. VEGF-B可促进糖尿病神经损伤修复作用，这是通过VEGFR-1依赖的PI3K/GSK3β/mTOR通路活化实现的；4. 结膜下注射贝伐单抗影响角膜神经支配和上皮损伤愈合，这可能是通过降低角膜中神经营养因子的含量引起的。此外，我们在研究过程中还发现，Notch信号通路能够通过调节视网膜色素上皮-间质转化来调节玻璃体视网膜病变的增殖。通过本课题的研究，共发表Experimental Eye Research、The American Journal of Pathology等SCI期刊收录论文共11篇，在国内外专业学术会议发言3次，获得国内外奖项7次。