乙肝病毒前S2蛋白下调胰岛素受体表达的研究及肝源性糖尿病的临床研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30700713
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    纪冬
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

研究表明反式调节作用在HBV相关性疾病(尤其是肝癌)的发病机制中具有重要意义。HBV前S2蛋白具有很强的反式调节作用，其在体内调控的基因是国内外研究的热点。本课题以HBV蛋白对于宿主细胞基因表达的影响为切入点，解释肝源性糖尿病胰岛素抵抗的机制。肝源性糖尿病是一种常见的慢性肝炎并发症，约50%-80%的慢性肝病患者有糖耐量减退，其中20%-30%最终发展为糖尿病。肝源性糖尿病胰岛素抵抗的原因之一就是外周组织胰岛素受体（INSR）数目减少及生理作用下降。本课题首先进行病理切片研究，明确INSR的表达情况，其次通过在蛋白、mRNA、转录水平分别研究HBV前S2蛋白对INSR表达的下调作用及阻断前S2蛋白对于INSR表达的影响，从而阐明肝源性糖尿病发生过程中胰岛素受体数量减少的原因，并在临床上总结出评价乙肝肝源性糖尿病的评价指标，为临床治疗奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
乙型肝炎病毒前-S2蛋白反式激活蛋白1基因的克隆化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军医进修学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩萍;纪冬;陈国凤;辛绍杰;刘妍
  • 通讯作者：
    刘妍
乙型肝炎病毒表面抗原主蛋白上调硫氧还蛋白还原酶1基因的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    胃肠病学和肝病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    *陈国凤;韩萍;纪冬;李永纲;刘妍
  • 通讯作者：
    刘妍
HBV前S2蛋白对胰岛素受体基因下调作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏何玲;韩萍;张健;钟彦伟;陈国凤;刘妍;纪冬;徐东平
  • 通讯作者：
    徐东平
实时荧光定量PCR的发展和数据分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生 物 技 术 通 讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛绍杰;纪冬
  • 通讯作者：
    纪冬
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者50例的短期疗效观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床感染病杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪冬;李永纲;韩萍;陈国凤;邵清
  • 通讯作者：
    邵清

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其他文献

隐匿性 HBV感染患者HBV S基因突变特点及突变病毒株致瘤性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    传染病信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李奇;张凯;思兰兰;陈建宏;刘桃园;纪冬;李晓东;刘妍;徐东平
  • 通讯作者：
    徐东平
HBsAg/Anti-HBs共阳性乙型肝炎肝硬化HBV表面蛋白免疫逃逸的变异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳梁;唐子淋;李乐;张凯;邵金曼;纪冬;李进;徐东平;刘妍;陈国凤
  • 通讯作者：
    陈国凤

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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