miRNA在化学致癌过程中的功能性研究

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基本信息

  • 批准号：
    30800930
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王庆
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

miRNA是表观遗传的重要表现方式，与肿瘤的发生发展密切相关。为了明确miRNA在化学致癌过程中的功能，本课题拟选择几种环境中常见的化学致癌物作用于原代人永生化细胞,利用基因芯片技术研究miRNA在化学致癌物诱导的细胞转变不同阶段的表达水平及变化规律，利用生物信息学法和计算机RNA组学法分析细胞转化不同阶段表达差异的miRNA,并通过对其下游靶点的预测筛选出2－3个与化学致癌密切相关的miRNA作为候选基因，在细胞转化模型中上调或下调其表达，研究其在化学物诱癌过程中的作用，并观察其对细胞损伤和修复过程的影响以及在细胞转化过程中与其他表观调控模式的关系，最后采用人群肿瘤分子流行病学的方法对候选miRNA进行验证。本研究将揭示miRNA在化学致癌过程中的功能作用，为肿瘤的化学预防提供新的靶点，并从基因的遗传变异及表观遗传变异两个角度来探讨miRNA在化学致癌过程中的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Upregulation of miR-27a contributes to the malignant transformation of human bronchial epithelial cells induced by SV40 small T antigen
miR-27a的上调有助于SV40小T抗原诱导人支气管上皮细胞的恶性转化
  • DOI：
    10.1038/onc.2011.103
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Chen, W.;Zhang, B.;Yang, P.;Zeng, J-L;Chen, L-P;Li, X-D;Lai, Y-D;Zhuang, Z-X;Li, Z-F;Wang, Q.;Zeng, X-W;Zhao, J.;Zhuang, S-M;Li, D-C;Xiao, Y-M;Tang, S-F;Xiao, Q.;Liu, C-X;Xing, X-M;Lin, Y-C;Lin, Z-N
  • 通讯作者：
    Lin, Z-N
A Novel GSK-3 beta-C/EBP alpha-miR-122-Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Regulatory Circuitry in Human Hepatocellular Carcinoma
人肝细胞癌中的新型 GSK-3 beta-C/EBP α-miR-122-胰岛素样生长因子 1 受体调节回路
  • DOI：
    10.1002/hep.23875
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Zeng, Chunxian;Wang, Ruizhi;Zhuang, Shi-Mei
  • 通讯作者：
    Zhuang, Shi-Mei
微RNA的表观遗传调控与肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI Dao-chuan;WANG Qi;李道传;王庆
  • 通讯作者：
    王庆
细胞体外恶性转化过程中差异甲基化基因的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    XIAO Yong-mei;张波;李道传;YANG Ping;CHEN Wen;ZHANG Bo;陈丽萍;WEI Qing;曾君玲;魏青;杨萍;陈雯;邢秀梅;CHEN Li-ping;王庆;肖勇梅;WANG Qing;LI Dao-chuan;ZENG Jun-ling;XING Xiu-mei
  • 通讯作者：
    XING Xiu-mei
表观遗传变异新型化学致癌作用的分子标志
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    CHEN Wen;王庆;WANG Qing;陈雯
  • 通讯作者：
    陈雯

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    李凭跃;李鉴轶;沈洪园;王泽锦;尹庆水;黄华扬;王庆
  • 通讯作者：
    王庆

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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