微萃取系统开发及其流体力学与分离性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21106077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

液液微萃取在化工医药、环境工程、废液处理、核能利用等诸多领域有着广泛的应用前景,发展新型的微萃取系统并进行面向实际应用的研究工作具有重要的战略意义和学术价值。本课题从微通道萃取设备出发,按照平行放大的原则,提出CFD模拟与实验研究相结合的方法对微萃取设备的放大规律进行研究,为制备面向工业应用的大通量微萃取设备提供基础;通过对多级萃取系统的分析,提出采用脉冲进出料与单向流动控制相结合的方法,来实现多级逆流微萃取。本课题将通对多通道的压力与流量分布规律、多孔液滴分散机理、脉冲多级逆流微萃取系统的压力平衡及萃取性能等关键问题的研究,发展脉冲多级逆流微萃取系统研究平台。关于脉冲多级逆流微萃取系统的研究在国际上是第一次提出,其研究成果将丰富微萃取相关的基础理论,推进微萃取的工业应用。

结项摘要

液液萃取是化工学科一个重要的操作单元,也是当前乏燃料后处理行业的首选方法。微萃取设备由于其结构简单、存留量少、停留时间短、单位体积处理能力大、安全性能好等优点,受到国内外研究者的广泛关注,为液液分离学科的发展带来了新的契机。然而微萃取技术的应用需要首先解决两个方面的问题,一个是放大问题,一个是多级逆流问题。本项目主要围绕这两方面的问题展开研究。. 微萃取设备放大可以有两种方式:一种是单纯平行放大为平行并列多通道;一种是分散通道平行放大,而主通道按二维几何放大的方式进行放大,从而放大为多孔阵列分散的微萃取设备。对前一种放大方式,我们采用CFD模拟与实验研究相结合的方法研究了平行通道的流量分配问题,为多通道设计提供了理论基础,进一步设计了多重对称分支结构的多通道微萃取设备,保证了各通道的萃取效率的均衡。对后一种放大方式,提出了多孔分散中活性孔的概念,对活性孔与非活性孔的相互转化及活性孔比率变化等问题进行了分析,关于多孔分散机理的研究对于微萃取设备放大有重要的理论指导意义。. 多级逆流的实现是微萃取系统一个难点,我们采用仿生学的方法,模拟人类的血液循环系统,开发了多级逆流微萃取系统,实现了多个微萃取设备的逆流稳定操作。采用传感器在线压力测量对系统的压力平衡进行了研究,确定了形成稳定逆流的必要条件。. 本项目最后进行了微萃取系统的传质性能研究。以30%TBP-煤油/水体系为研究对象,选择硝酸为待萃取物,以平行并列微通道为微萃取设备,进行单级微萃取实验,研究脉冲频率、脉冲体积、浓度等操作条件对传质性能的影响;在此基础上,进行四级逆流微萃取的研究,通过改变不同的操作条件,考查它们对分离性能的影响,总结出最优化操作条件。最终结果表明,在两相脉冲体积均为80μL,脉冲频率为0.13 Hz时,单级微萃取的萃取级效率达到最大;在四级逆流微萃取系统中,总萃取效率在实验范围内超过90%。. 本项目对微萃取技术应用于实际生产,实现建设在桌面上的、可移动的、安全、清洁的化工厂,有重要的推动意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
CFD Simulation of Droplet Formation in Microchannels by a Modified Level Set Method
采用改进的水平集方法对微通道中液滴形成进行 CFD 模拟
  • DOI:
    10.1021/ie403060w
  • 发表时间:
    2014-03-26
  • 期刊:
    INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Lan, Wenjie;Li, Shaowei;Luo, Guangsheng
  • 通讯作者:
    Luo, Guangsheng
多级逆流微萃取系统开发与传质性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    高校化学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗强;李少伟;郭绪强;景山
  • 通讯作者:
    景山
Bionic system for countercurrent multi-stage micro-extraction
逆流多级微萃取仿生系统
  • DOI:
    10.1039/c2ra21818f
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Shaowei;Jing, Shan;Luo, Qiang;Chen Jing;Luo, Guangsheng
  • 通讯作者:
    Luo, Guangsheng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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