核盘菌菌核围微生物群落分析及其对盾壳霉重寄生的影响评估

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000877
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

盾壳霉是核盘菌的生防菌。它通过寄生核盘菌菌核,减少初侵染来源,从而取得防病效果。但在自然土壤中,盾壳霉寄生致腐菌核受土壤和菌核表面其它微生物的影响,从而导致寄生效率降低、防病效果不稳定等。鉴此,本项目提出采用分子技术和常规分离技术相结合的研究方法系统研究盾壳霉在核盘菌菌核围的生态学规律。具体研究内容包括:分析在不同土壤条件下核盘菌菌核围微生物类群的多样性规律;系统分离、鉴定菌核围可培养微生物,研究其对盾壳霉寄生菌核的影响;筛选与盾壳霉生态功能互补,促进盾壳霉寄生菌核的"伴侣微生物"菌株;在此基础上验证"伴侣微生物"与盾壳霉混用抑制菌核萌发和防治菌核病的效果;最后鉴定"伴侣微生物"菌株的属性。项目的完成将揭示核盘菌菌核围微生物的多样性规律,明确是否存在微生物类群富集在菌核周围的"菌核围效应",解析盾壳霉与菌核围微生物互作的规律,为提高盾壳霉的田间生防效果以及增强防效的稳定性开辟新途径。

结项摘要

盾壳霉是核盘菌的重寄生菌和生防菌。田间土壤施用盾壳霉,通过寄生核盘菌菌核,减少初侵染来源,从而取得防病效果。但在自然土壤中,盾壳霉寄生致腐菌核受土壤和菌核表面其它微生物的影响,从而导致寄生效率降低、防病效果不稳定等。本项目系统研究盾壳霉在核盘菌菌核围的生态学规律。分析了在不同类型土壤、不同取样时间和不同深度条件下核盘菌菌核围微生物类群的多样性,发现在菌核周围存在微生物类群富集的“菌核围效应”。分离并鉴定了菌核围可培养微生物,测定了菌核围微生物对盾壳霉和核盘菌的拮抗活性,及其对盾壳霉寄生菌核的影响,发现有部分菌核围微生物对盾壳霉寄生菌核有显著的抑制作用,这可能是影响盾壳霉生防效果不稳定的主要原因之一。筛选到与盾壳霉生态功能互补,促进盾壳霉寄生菌核的“伴侣微生物”菌株黑曲霉Y-1;该菌株能分泌大量有机酸,并对菌核围细菌具有很强的拮抗活性;大田盆栽试验证实黑曲霉Y-1与盾壳霉混用能显著抑制菌核萌发产生子囊盘。项目取得的结果揭示了核盘菌菌核围微生物的多样性规律,明确了在菌核周围存在微生物类群富集的“菌核围效应”,解析了盾壳霉与菌核围微生物互作的规律,为提高盾壳霉的田间生防效果以及增强防效的稳定性开辟新途径。项目实施3年来发表SCI论文2篇,国际会议论文2篇,国内会议论文5篇,申请专利2项,在国际和国内学术会议上作专题报告5人次,培养2名硕士研究生,并协助李国庆教授培养3名硕士研究生(2名已毕业),2名博士研究生(1名已毕业)。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Compatibility of Coniothyrium minitans with compound fertilizer in suppression of Sclerotinia sclerotiorum
小型Coniothyrium minitans与复合肥配伍抑制菌核病
  • DOI:
    10.1016/j.biocontrol.2011.07.002
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Biological Control
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yang, Long;Li, Guoqing;Zhang, Jing;Jiang, Daohong;Chen, Weidong
  • 通讯作者:
    Chen, Weidong
Degradation of oxalic acid by the mycoparasite Coniothyrium minitans plays an important role in interacting with Sclerotinia sclerotiorum
真菌寄生虫 Coniothyrium minitans 对草酸的降解在与核盘菌的相互作用中发挥着重要作用
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.12409
  • 发表时间:
    2014-08-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zeng, Li-Mei;Zhang, Jing;Li, Guo-Qing
  • 通讯作者:
    Li, Guo-Qing

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EPHA2在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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