α-突触核蛋白病理传播影响组蛋白甲基化导致神经功能损伤及其作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32261133525
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    王光辉
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    王光辉；
  • 关键词：

项目摘要

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项目成果

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其他文献

广西五圩矿田箭猪坡Pb-Zn-Sb多金属矿床成因研究:来自硫同位素和闪锌矿微量元素的制约
  • DOI：
    10.19658/j.issn.1007-2802.2020.39.041
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘涛涛;朱传威;王大鹏;张守刚;张其兵;陈传英;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉
微米绒球状羟基磷灰石吸附材料的制备 及其对Pb2+吸附性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    工业安全与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王智勇;安良;李旺;曾丹林;周勇;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉
欠校准条件下的ESGM/RLG/SINS组合导航技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国航海
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭正东;栾禄雨;宋汝刚;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉
利用高炉瓦斯泥-H2O2处理硝基苯废水
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾丹林;苏敏;刘胜兰;张崎;赵磊;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉
一种基于D8PSK/ASK正交调制的新型光标记方案研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    光电子-激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张星;王拥军;张琦;忻向军;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉

其他文献

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王光辉的其他基金

α-突触核蛋白病理传播影响组蛋白甲基化导致神经功能损伤及其作用机制
  • 批准号：
    32271039
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控线粒体PINK1积聚的激酶筛选及其对多巴胺能神经元的保护机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控线粒体代谢和活性氧簇（ROS）生成对帕金森病小胶质细胞激活的影响
  • 批准号：
    31871023
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
帕金森病相关蛋白parkin新底物的发现及对线粒体自噬的作用
  • 批准号：
    81371393
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
帕金森病遗传与环境因素对小胶质细胞的激活及机制
  • 批准号：
    31330030
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    307.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
精神分裂症相关蛋白dysbindin对神经发育的作用及其致病机制
  • 批准号：
    91132723
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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