表面微纳米级针锥晶布阵材料的形成与表征

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90406013
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李明
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

表面微纳米级针锥晶布阵材料是指在金属表面形成具有微纳米尺寸的纵向针锥状结晶有序排列结构的新型微纳米材料。由于这种材料表面的特殊结构，它在许多方面表现出新的材料特性，如良好的散热性，优异的光漫散射性，在与其它材料复合时可获得极高的结合强度等。具有广阔的应用前景。鉴于这种材料的研究应用在国外刚刚起步，国内尚属空白，因此，通过该项目开展一系列的基础研究，掌握它的制备技术和材料特性，及时获得自主知识产权，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Recent advance in cooling tech
冷却技术的最新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Li;Xiang Gao, Huiqin Lin
  • 通讯作者：
    Xiang Gao, Huiqin Lin
Oxidation failure and Mechanis
氧化失效及其机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Li;Hong Shen, Dali Mao
  • 通讯作者：
    Hong Shen, Dali Mao
The role of surface electropla
表面电镀的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Li;Shoushan Wang, Anmin
  • 通讯作者：
    Shoushan Wang, Anmin
The formation of Nickel nanoco
镍纳米钴的形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Li;Tao Hang, Dali Mao,
  • 通讯作者：
    Tao Hang, Dali Mao,
Study on the adhesion between
之间的附着力研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Li, Tao Hang, Huiqin Ling
  • 通讯作者：
    Ming Li, Tao Hang, Huiqin Ling

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其他文献

牛分枝杆菌PPE68与Mb1230以及PPE57和PE-PGRS35的表达纯化及其在牛结核病血清学诊断中的初步应用
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    鑫婷
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    2018
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    文姝
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    东北林业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明华;邓婷婷;方塞银;李晓崧;赖菲;李明
  • 通讯作者：
    李明

其他文献

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TACE(p.D647N)致皮肤屏障功能受损及非病毒载体递送TACE基因治疗研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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