视黄酸在胚胎干细胞自我更新和分化命运决定中的新作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    杨黄恬
  • 依托单位：
    中国科学院上海营养与健康研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

认识胚胎干（ES）细胞自我更新与分化命运决定的分子机制对阐明发育生物学的基本科学问题具有重要意义。视黄酸（RA）对胚胎发育起着重要的调节作用。不同时程和浓度RA处理可促进ES细胞向不同细胞类型分化，但其分子机制尚未完全阐明。ES细胞分化早期是决定分化命运的关键时段。我们新近发现分化早期RA处理可使小鼠ES(mES)细胞保持未分化状态，提示此时的RA信号对细胞分化命运的决定已起着关键作用。我们还发现RA短时处理上调白血病抑制因子（LIF）的表达，提示RA维持ES细胞未分化状态的作用可能与促进细胞因子分泌有关。为验证这一假说并明确其机制，本项目拟探讨：1）RA对mES细胞自我更新的影响；2）介导此RA作用的关键细胞因子；3）RA诱导相关细胞因子、进而抑制mES细胞分化的信号转导通路和新途径。本研究结果将揭示RA对ES细胞分化命运决定的新机制，并丰富对相关细胞因子作用和调控机制的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
胚胎干细胞及诱导多能干细胞向心肌细胞分化和调控的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨黄恬;王嘉;曹楠;黄吉均;梁贺
  • 通讯作者：
    梁贺
Promoter-dependent enchanced green fluorescent protein expression during embryonic stem cell propagation and differentiation
胚胎干细胞增殖和分化过程中启动子依赖性增强的绿色荧光蛋白表达
  • DOI：
    10.1089/scd.2007.0084
  • 发表时间：
    2008-04-01
  • 期刊：
    STEM CELLS AND DEVELOPMENT
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Wang, Rong;Liang, Ji;Yang, Huang-Tian
  • 通讯作者：
    Yang, Huang-Tian
Retinoic acid maintains self-renewal of murine embryonic stem cells via a feedback mechanism
视黄酸通过反馈机制维持小鼠胚胎干细胞的自我更新
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Differentiation
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Shi, Yi-Jun;Yang, Huang-Tian;Wang, Rong;Liang, Ji;Yu, Hui-Mei;Liang, He
  • 通讯作者：
    Liang, He

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间歇性低氧与心肌保护
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报　58(1):20, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨黄恬;陈乐;高鸿;李俊;于卓
  • 通讯作者：
    于卓
干细胞及其衍生细胞外泌体在心肌梗死损伤修复中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴强;杨黄恬
  • 通讯作者：
    杨黄恬

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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