内脏神经-体神经端侧吻合修复膀胱功能的可行性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500535
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李兵
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0511.泌尿系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

先天性脊柱裂脊髓脊膜膨出是最常见的出生缺陷，多有大小便失禁，并发泌尿系感染，最终发展为尿毒症危及生命。迄今比较有效的手术治疗方式为通过内脏神经-体神经端端吻合术，将本来支配骨骼肌的体神经转位用于控制内脏器官（膀胱），建立"人工体神经-内脏神经反射弧" 修复患儿的控尿和自主排尿功能。但是术后部分患儿并发体神经支配肌肉的萎缩，下肢负重功能减低的副作用。为解决这一问题，本课题拟在前期工作的基础上，以内脏神经-体神经端侧吻合术代替端端吻合术建立"人工体神经-内脏神经反射弧"大鼠模型，利用神经形态学、电生理学、尿动力学和神经肌电图等技术和方法，探讨内脏神经-体神经端侧吻合术在尽可能保护体神经支配肌肉功能的前提下，修复膀胱功能的可行性。本项目的科学意义为：阐明内脏神经-体神经端侧吻合后神经再生的机理，为临床应用提供实验依据；通过该术式实现患儿控尿和自主排尿功能，减少副作用，最大可能提高生活质量。

结项摘要

项目成果

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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李兵

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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