砷剂逆转非霍奇金淋巴瘤细胞SOCS1及SHP1基因甲基化作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473486
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The prognosis of non-Hodgkin's lymphoma has been improved for the outcoming targeted drugs, however, that is not the same thing for refractory/recurrent NHL patients. It has been proved that the metylation in CpG region of SOCS1 and SHP1, which play an important role in JAK/STAT3 signaling pathway, is essential with the development and MDR in NHL. The traditional Chinese medicine has its own superiorities for the effection and deteimine the treatment basing on differentation of symptoms and signs. Our preliminary experiments have found that metylation could be detected with SOCS1 in several NHL cell lines. Furthermore, we conformed that arsenical could inhibit the proliferation of several kinds of NHL cell lines and induce that to apoptosis. However, the precisely mechanism of that is not clear. In order to investigate the methylation condition in NHL cells and the mechanism for arsenical to reverse the methylation, we aim to investigate deeply in three ways as follows: firstly, to build methylation gene library of NHL; secondly, to illustrate the mechanism for arsenical to reverse the metylation of SOCS1 and SHP1 and the regulation of JAK/STAT3 pathway; thirdly, we also try to investigate the mechanism of the above experiment in vivo. Our aim is to find the significance of metylation in the happeniss and development of NHL. Furthermore, we also try The JAK/STAT3 signaling pathway will also been studied here. Our aim is to provide the theoristic base for the application of arsenical in the treatment of NHL.
化疗及靶向治疗使非霍奇金淋巴瘤(NHL)的预后有所改善,但仍有约1/3的患者复发难治。已证实在JAK/STAT3信号通路中,SOCS1及SHP1基因启动子区的甲基化与NHL发病及耐药密切相关。传统中药因辨证施治、疗效确切而突显出优势。课题组前期研究证实在多种NHL细胞内,SOCS1基因发生明显甲基化,中药砷剂可抑制这些细胞的增殖并诱导其凋亡,但确切机制不清,且在不同细胞株内作用各异。为进一步探讨NHL细胞内甲基化状态及砷剂逆转甲基化的确切机制和作用形式,本研究拟进行以下方面的探讨:①构建NHL细胞内甲基化基因库;②阐明砷剂逆转SOCS1、SHP1基因甲基化的机制及JAK/STAT3信号通路的调控作用;③通过动物试验进一步验证砷剂逆转SOCS1、SHP1基因甲基化作用机制,最终揭示DNA甲基化在NHL发生、发展和耐药中的意义,为砷剂作为逆转甲基化有效药物发挥其治疗NHL的作用提供理论依据。

结项摘要

化疗及靶向治疗使非霍奇金淋巴瘤(NHL)的预后有所改善,但仍有1/3的患者复发难治。SOCS1及SHP1基因启动子区的甲基化及JAK/STAT3通路与NHL发病与耐药密切相关。传统中药因辨证施治、疗效确定而突显出优势。课题组前期研究证实在多种NHL细胞内,SOCS1基因发生明显甲基化,中药砷剂可抑制NHL细胞增殖并诱导其凋亡,但确切机制不清,且在不同细胞株内作用各异。为进一步探讨NHL细胞内甲基化状态及砷剂逆转甲基化的确切机制和作用形式,本研究在以下方面进行探讨:1.研究砷剂对非霍奇金淋巴瘤中基因甲基化的作用及调控机制;2. 检测NHL中新型甲基化基因的表达情况和分子调控机制;3. 进一步观察JAK/STAT3信号通路调控在多种NHL细胞增殖、凋亡、耐药中的作用及机制研究,为砷剂作为逆转甲基化有效药物发挥治疗NHL的作用提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Preliminary Study on Metadherin as a Potential Marker for Progression of Diffuse Large B Cell Lymphoma.
Metadherin 作为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤进展的潜在标志物的初步研究。
  • DOI:
    10.1089/gtmb.2018.0071
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Genet Test Mol Biomarkers.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Ge Xueling;Sui Xiaohui;Fang Xiaosheng;Jiang Yujie;Ding Mei;Liu Xin;Wang Xin
  • 通讯作者:
    Wang Xin
The STAT3 inhibitor WP1066 reverses the resistance of chronic lymphocytic leukemia cells to histone deacetylase inhibitors induced by interleukin-6
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    CANCER LETTERS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Lu, Kang;Fang, Xiao-sheng;Wang, Xin
  • 通讯作者:
    Wang, Xin
以副肿瘤性天疱疮起病的非霍奇金淋巴瘤一例报告并文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娜;樊娟;李英;单宁宁;胥莹;王欣
  • 通讯作者:
    王欣
Prognostic and Clinicopathological Value of Survivin in Diffuse Large B-cell Lymphoma: A Meta-Analysis.
生存素在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的预后和临床病理学价值:荟萃分析。
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000001432
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Medicine (Baltimore)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Ya;Wang Jianhong;Sui Xiaohui;Li Ying;Lu Kang;Fang Xiaosheng;Jiang Yujie;Wang Xin
  • 通讯作者:
    Wang Xin
GLI1 inhibitor GANT61 exhibits antitumor efficacy in T-cell lymphoma cells through down-regulation of p-STAT3 and SOCS3.
GLI1 抑制剂 GANT61 通过下调 p-STAT3 和 SOCS3 在 T 细胞淋巴瘤细胞中发挥抗肿瘤功效。
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.9792
  • 发表时间:
    2017-07-25
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Geng L;Lu K;Li P;Li X;Zhou X;Li Y;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X

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其他文献

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  • 通讯作者:
    唐电

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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