基于单向链路时延的SCPS-TP双端双向拥塞控制模型与算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61501307
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0106.空天通信
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Bandwidth usage and congestion control has been the hot and difficult problem in the study of the transport layer technology of space communication network. Most present researches on the model of congestion control cannot effectively realize two-way congestion control of the forward and reverse link in the space communication network. Therefore, this project studies the model and algorithms of end-to-end and two-way congestion control in SCPS-TP based on the one-way link delay, which includes the founding of the model and algorithms of end-to-end and two-way congestion control in SCPS-TP based on the one-way link delay, the TCP Vegas forward congestion control algorithm based on the length of data segments and forward link delay, and the multi-window SNACK acknowledgment mechanism study based on the length of acknowledgement segments and related study of options in TP header. In addition, the simulation, test and confirmation process of the above research based on the OPNET simulation system is done. The research results can provide important technical support for the application of SCPS-TP agreement, the establishment of space communication and the study on information networks of space earth integration.
在空间通信网络的传输层技术中,如何提高带宽利用率和进行有效的拥塞控制是研究的热点和难点问题。但现有的多数研究很难有效地实现空间通信网络中正向链路和反向链路的双向拥塞控制。为此,本课题开展基于单向链路时延的SCPS-TP双端双向拥塞控制模型与算法研究,主要包括基于单向链路时延的SCPS-TP双端双向拥塞控制模型的建立、基于数据分组长度和正向时延的TCP Vegas正向拥塞控制算法研究、基于确认分组长度的多窗口SNACK确认机制研究和相关的TP分组首部选项设计研究,并且基于OPNET仿真系统,进行仿真、测试与验证。研究结果可以为SCPS-TP协议的应用、空间网络的组建、以及空天地一体化信息网络的研究提供重要的技术支撑。

结项摘要

在空间通信网络的传输层技术中,如何提高带宽利用率和进行有效的拥塞控制是研究的热点和难点问题, 针对以上问题,学者们提出了一些改进的传输控制协议方案,部分研究成果考虑了反向链路状态对正向链路拥塞控制的影响,但仍然没有对反向链路进行直接而有效地控制,从而限制了带宽利用率。为此,本课题开展了基于单向链路时延的SCPS-TP双端双向拥塞控制模型的研究。.研究中首先提出了一种基于时延且能够维持反向链路确认频率的拥塞控制模型,该模型基于反向链路中确认分组的排队时延,在反向链路发生拥塞时,降低确认分组的发送频率,以缓解反向链路的拥塞程度;而在反向链路没有发生拥塞时,加快确认分组的发送频率,以提高正向链路中数据分组的吞吐量。其次,开展了基于数据分组长度和正向时延的TCP Vegas正向拥塞控制算法的研究,提出了基于正向时延的卫星网络拥塞控制算法,该算法通过测量数据分组的正向延迟时间,判定通信链路是否发生拥塞,并根据通信链路不同的拥塞类型采取不同的控制策略,使拥塞控制算法在反向链路发生拥塞时仍保持较高的吞吐率,适应了卫星网络带宽不对称特性。再次,开展了基于确认分组长度的多窗口SNACK确认机制及TP分组首部选项设计的研究,利用引入的反向链路拥塞因子进行两种确认方式(累计确认方式和SNACK确认方式)的转换并在原有的TP分组格式基础上,通过新增时间戳选项和修改SNACK选项,实现正向链路和反向链路拥塞信息的传递。最后开展了SCPS-TP建模与仿真技术研究,在OPNET Modeler仿真平台下,实现了CCSDS协议模型库,能够完成星间组网、星地组网的网络构建与部署,业务建模与传输,通信网络路由分析、业务性能分析、仿真结果统计分析与评估。.研究成果能够解决空间通信链路的反向链路拥塞控制问题,并提高正向链路的带宽利用率,可以为SCPS-TP协议的应用、空间网络的组建、以及空天地一体化信息网络的建设提供重要的技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(3)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
A scheduling model of isochronous frame generation on self-similar traffic of AOS multiplexing
AOS复用自相似流量同步帧生成调度模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Journal of Online Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuntao Zhao;Lishi Liu
  • 通讯作者:
    Lishi Liu
基于正向时延的卫星网络拥塞控制算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关世杰;姜月秋;关启学;郭秦超
  • 通讯作者:
    郭秦超
AOS 空间通信系统中自适应帧生成算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    宇航学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘立士;田 野
  • 通讯作者:
    田 野
Research on virtual channel multiplexing algorithm bassed on advanced orbiting systems
基于先进轨道系统的虚拟通道复用算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yuxia Bie;Ye Tian;Zhi Hu;Yueqiu Jiang
  • 通讯作者:
    Yueqiu Jiang
一种适用于地球空间传感器网络的TCP Vegas模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    宇航学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜月秋;关启学;田野;关世杰
  • 通讯作者:
    关世杰

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其他文献

基于正向时延的卫星网络拥塞控制算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关世杰;姜月秋;关启学;郭秦超
  • 通讯作者:
    郭秦超
一种适用于地球空间传感器网络的TCP Vegas模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    宇航学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜月秋;关启学;田野;关世杰
  • 通讯作者:
    关世杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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