聚丙烯孔膜的拉伸致孔研究

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基本信息

  • 批准号：
    29434012
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    徐懋
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本项研究的目的是探讨高β晶含量聚丙烯拉伸致孔的原因，提出了测定孔隙率，多种平均孔径，孔径分布等参数和形态观察的全面表征试样孔结构的方法，得到了拉伸时试样中孔结构变化的规律性，研究获得了位伸过程中聚丙烯晶型变化的规律和温度、形变速率等影响。发现现有的位伸成孔观点，即相转变成孔机理，不能全面、合理地说明拉伸过程中成孔的规律性，通过原始样品形态结构的研究，发现高β晶含量聚丙烯样与α晶试样间有明显差别，β试样中存在许多微孔隙，表现为密度值偏低和较强的小角X射线散射强度，提出了拉伸成孔的新看法，相转变成孔不是，或不是唯一导致位伸成孔的机制，β晶试样中微孔隙的扩展应是拉伸致孔的重要原因。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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    武照杰;松本涼太;徐懋;佐瀨裕之;反町篤行;高木健太郎;松田和秀;土屋健司;戸田求
  • 通讯作者：
    戸田求

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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