复杂网络上随机传染病模型的建立与分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11971279
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    刘桂荣
  • 依托单位：
    山西大学
  • 学科分类：
    A01.代数与几何
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Analysis of plates and shells using an edge-based smoothed finite element method.
使用基于边缘的平滑有限元方法分析板和壳。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Comput. Mech
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李光耀;刘桂荣;崔向阳
  • 通讯作者：
    崔向阳
Pb1-xSrxTiO3固溶体及其热膨胀性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈 骏;邢献然;邓金侠;刘桂荣
  • 通讯作者：
    刘桂荣
Pseudomonas aeruginosa isolates of distinct sub-genotypes exhibit similar potential of antimicrobial resistance by drugs exposure
不同亚基因型的铜绿假单胞菌分离株通过药物暴露表现出相似的抗菌药物耐药性潜力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Antonie van Leeuwenhoek
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘桂荣
  • 通讯作者：
    刘桂荣
Genomic comparison between Salmonella Gallinarum and Pullorum: differential pseudogene formation under common host restriction
鸡沙门氏菌和白痢沙门氏菌的基因组比较：共同宿主限制下的差异假基因形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    冯晔;R;al N. Johnston;刘桂荣;刘树林
  • 通讯作者：
    刘树林
Identification of a Known Mutation in Notch 3 in Familiar CADASIL in China
中国常见 CADASIL 中 Notch 3 已知突变的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    刘桂荣
  • 通讯作者：
    刘桂荣

其他文献

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AI技术路线图

刘桂荣的其他基金

非药物干预下传染病随机传播特征分析及算法
  • 批准号：
    12371494
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    43.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
动态重叠网络上疾病与信息传播动力学建模与分析
  • 批准号：
    11471197
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中立型泛函微分方程解的近似表示及其应用
  • 批准号：
    11001157
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
泛函微分方程解的近似表示及其应用
  • 批准号：
    10826080
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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