胃癌新靶区4q33内候选抑癌基因ANXA10的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    徐惠绵
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

胃癌是发病率死亡率均较高的恶性肿瘤之一，严重地危害着国人的健康。在前期实验中，我们利用杂合性丢失分析和在线SAGE文库分析的方法发现染色体4q33区域内的ANXA10基因在胃癌组织中存在着显著地丢失和表达下降，而且与胃癌的进展密切相关。本项目拟进一步探讨ANXA10基因在胃癌发生发展过程中的作用，以及可能涉及的分子机制，为今后有效的防治胃癌，探索新的分子靶点和理论基础。在LCM技术捕获胃癌细胞样品的基础上，明确ANXA10基因在胃癌组织中的表达情况，并探讨其失活的可能机制和临床意义；利用细胞株转染、RNA干涉和裸鼠移植瘤实验，观察在体内、体外环境下，ANXA10基因对胃癌细胞生长增殖起到的作用；利用酵母双杂交方法寻找与ANXA10蛋白相互作用的蛋白质，了解ANXA10基因涉及的细胞信号传导通路及其作用和地位。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
胃癌腹腔冲洗液多巴脱羧酶mRNA的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丹懿;安丽文;徐惠绵;关一夫
  • 通讯作者：
    关一夫
The impact of N-ratio in minimizing stage migration phenomenon in gastric cancer patients with insufficient number or level of lymph node retrieved: results from a Chinese mono-institutional study in 2159 patients
N 比对减少淋巴结转移数量或水平不足的胃癌患者分期迁移现象的影响：一项针对 2159 名患者的中国单一机构研究结果
  • DOI：
    10.1093/annonc/mdn707
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    ANNALS OF ONCOLOGY
  • 影响因子：
    50.5
  • 作者：
    Sun, Z.;Zhu, G. -L.;Xu, H. -M.
  • 通讯作者：
    Xu, H. -M.
Destruction of gastric cancer cells to mesothelial cells by apoptosis in the early peritoneal metastasis
早期腹膜转移中胃癌细胞凋亡对间皮细胞的破坏
  • DOI：
    10.1007/s11596-009-0205-2
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学英德文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Na, Di;Miao, Zhifeng;Liu, Funan;Du, Zongmin;Xu, Huimian
  • 通讯作者：
    Xu, Huimian

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其他文献

SiRNA抑制胃癌细胞肝素酶表达及
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志,2007,附录用证明
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;王振宁*;张学;徐惠绵
  • 通讯作者：
    徐惠绵
保留幽门胃部分切除术治疗早期胃癌临床效果及生活质量系统评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁冀望;宋永喜;孙景旭;徐惠绵;王振宁
  • 通讯作者：
    王振宁
胃癌组织和腹腔冲洗液p53基因突变的DHPLC技术检测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    罗阳;任群;王振宁;张学;敖阳;徐惠绵;姜莉;鲁翀;徐岩
  • 通讯作者：
    徐岩
胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志. 2007. 15(18) 2026-2130.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安丽文;刘永军;赵丹懿;徐惠绵
  • 通讯作者：
    徐惠绵
Positive association of hepara
肝正相关
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王振宁;徐惠绵;姜莉;周欣;鲁
  • 通讯作者：
    鲁

其他文献

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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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