线粒体单倍群谱系与环境硒的交互作用及其在长寿中的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41877518
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0716.区域环境质量与安全
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31
  • 项目参与者:
    陈郁; 吴玉; 凌冠华; 徐润; 唐才智; 龚亮; 吴家林;
  • 关键词:

项目摘要

Regional longevity exists in our country, and it is usually associated with genetic, geographical environment as well as many other factors. Current related research are scattered without a unified standard, and there is no organic combination between the genetic and environmental factors at the same time. MtDNA mutations causes decline in mitochondrial function, which is considered to be an important basis of aging and related diseases. Hence, this study proposed that some mtDNA variations would cause formations of mtDNA haplogroups under geographical environment such as selenium, affecting the generation of ROS and ATP in mitochondrion as well as inducing cell senescence, finally promote longevity. Therefore, this research intends to adopt large populations more than 80-year-old in Chongqing Jiangjin "longevity town" in China as experimental group and population more than 80-year-old in non-longevity area as control to detect geographical indicators such as climate, plasma and microelements in drinking water; Then we apply the genetic methods to analyze distributions of mitochondrial haplogroups; The interaction between selenium and mitochondria haplogroup was assessed by rho0 cell fusion experiments, which would be involved in the molecular mechanism of longevity. Finally, study the role of genetic and geographic interactions in longevity through data analysis, and explore the mechanism of longevity. Find out key factors that promote longevity of the population, and further develop and utilize, which are made to further promote the development of healthy aging and the health industry.
我国存在区域长寿现象,其通常与遗传、地理环境等诸多因素有关。目前相关研究都比较分散,标准不统一,同时没有有机的将遗传和环境因素结合起来。mtDNA变异导致线粒体功能减低,被认为是衰老及相关疾病发生的重要基础。为此,本课题提出mtDNA变异形成的一些单倍群,在地理环境(如硒元素)作用下,影响线粒体ROS、ATP等的生成,延缓细胞衰老,促进长寿的发生。因此,本研究拟采用大规模人群研究,以重庆市江津区“中国长寿之乡”80岁以上老人为实验,非长寿乡的80岁以上老人为对照,调查气候、血浆、饮用水微量元素等地理指标;然后采用遗传学手段分析区域长寿人群的线粒体单倍群谱系的分布情况;再通过rho0细胞融合实验,研究硒元素与线粒体单倍群交互作用,发生长寿的分子机制;最后通过数据分析,研究遗传与地理交互作用在长寿中的作用,探讨长寿发生的机制,寻找出促进人群长寿的关键因素,进一步促进健康老龄化和健康产业的发展。

结项摘要

本课题探索线粒体遗传因素与环境因素等在中国长寿老人(江津)的聚居地区中的作用。通过问卷调查、血浆生化检查、线粒体基因组深度测序、生物信息学实验等,反向距离权重(inverse distance weight, IDW)插值、皮尔森方程相关分析、多元线性回归进行分析等方法,发现:(1)江津区长寿水平整体上,空间总体分布为中部高向南部和北部递减。其中百岁老人男性和女性在空间上分布差异较大。江津区长寿水平中部和北部较高南部较低,中部中东面为指数高值区域,中西面白沙镇周围是绝对数量高值区域。(2)江津区血常规指标对长寿影响情况,长寿人群集中于男性HGB(134~146,147~160)、HCT(46.5~50.0);女性HGB(110~123,124~136)、HCT(41.5~45.0)区间内。(3)江津区血液生化指标对长寿影响情况,从空间差异和年龄差异,最终筛选出Urea、ALT、GLU,(Y=72.497 + 0.395x15 − 0.192x4 + 0.545x1)影响因素,进一步多重比较后,Urea、ALT指标长寿人群与其他年龄段有显著差异。(4)江津区血清微量元素对长寿影响情况,≥90岁也就是广义的长寿人群在铁、铅和硒三项指标均中与其年龄段存在显著差异,发现硒元素仍然是正向的刺激元素。(5)对血细胞进行线粒体DNA深度测序,根据剑桥序列比对,发现长寿组有7个SNP位点变位有统计学差异(1694、2755、3504、7741、8856、10646、12950)(p<0.05);单倍群仅有A13出现差异,长寿组更易出现(p<0.05)。通过细胞融合技术,研究 mtDNA3010A/G 基因型变异在缺氧条件下能够影响 lncRNA-mRNA 调控网络的变化,可能是其机制。(6)同时还发现医疗资源,如医院和保健中心的床位数,是延长寿命的最重要因素。发现长寿之乡和非长寿之乡在高血压的患病率和男女高血压的患病率不存在区域差异。环境因素是影响长寿及其相关表型的重要因素。.综合上述结果,本研究为探索mtDNA变异和环境因素藕合作用在长寿发生中奠定了坚实的基础,也为后续的深入研究工作开辟了新的方向和着力点。项目资助共发表论文11篇,其中SCI论文2篇,单篇最高影响因子34.915分,中文论文9篇。培养硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
重庆市医疗卫生资源空间配置公平性评价研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙徐川;王伟帅;谭超;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军
采用学科交叉性思维,提升军事医学地理学学科建设水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    西南医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟帅;陈兴书;陈郁;谭超;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军
环境因素对重庆江津长寿及其相关表型的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱凯薇;曾泽;陈宗涛;孙丽;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军
Association between medical resources and the proportion of oldest-old in the Chinese population.
医疗资源与中国人口高龄老人比例的关系
  • DOI:
    10.1186/s40779-021-00307-6
  • 发表时间:
    2021-02-16
  • 期刊:
    Military Medical Research
  • 影响因子:
    21.1
  • 作者:
    Tan C;Tang CZ;Chen XS;Luo YJ
  • 通讯作者:
    Luo YJ
长寿之乡和非长寿之乡人群高血压患病率差异研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭超;朱凯薇;陈兴书;陈宗涛;孙丽;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

高原心脏病防治研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    人民军医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩泽乾;董红梅;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军
基于差分传输的千兆加速网关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机应用与软件
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗勇军;李建华;罗飞;姚玲玲;洪亚东;林木林;胡海龙
  • 通讯作者:
    胡海龙
栅条式清杂装置机理分析与优化试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    农机化研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗勇军;王吉奎;赵永满;王征;唐永飞
  • 通讯作者:
    唐永飞
呼吸训练防治高原病作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    人民军医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王超臣;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军
高原疾病防治系列研究(10) 高原肺水肿和心源性肺水肿鉴别诊断及治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    人民军医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廉国锋;李锏;罗勇军
  • 通讯作者:
    罗勇军

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

罗勇军的其他基金

人群mtDNA空间异质性对急性高原反应发病的影响机制研究
  • 批准号:
    42377466
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
mtDNA变异与高原高血压易感性的关联分析及其致病机制研究
  • 批准号:
    81571843
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
缺氧条件下mtDNA3010G基因型个体易感高原肺水肿的分子机制研究
  • 批准号:
    81372125
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
线粒体单倍型与高原肺水肿易感性关联分析及其机制研究
  • 批准号:
    30900715
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码