栽培小麦Brock中一个抗白粉病新基因的分子鉴定与研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771346
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

前期研究表明,栽培小麦Brock染色体3BL上有一个抗白粉病新基因,本研究以Brock为材料,拟进行:1)新基因抗谱分析:利用华北、东北地区流行白粉菌生理小种和源自贵州、四川、南京当地流行小种共10份,检测Brock中的抗谱特性,确定新基因单抗、多抗特性;2)新基因分子鉴别:以生产上仍具抗性的Pm11-13, Pm16, Pm18-20, Pm26-32共14个基因分子标记检测Brock基因组,同时用我们已报道的Brock中抗白粉病新基因连锁的三个分子标记OPP15-917, S2092-972, Xwgm114-120标记上述含14个已知抗病基因小麦栽培种,以确定待测基因与已知基因的相关性,从而鉴别Brock中的新基因。3)新基因紧密连锁分子标记筛选:对已筛选到的分子标记扩大F2群体标记筛选,缩短遗传距离;筛选新标记,以获得1cM以内分子标记用于辅助选择育种。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T载体的构建及对小麦差异显示片段的克隆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Screening and identification of the AFLP markers linked to a new powdery mildew resistance gene in wheat cultivar Brock
小麦品种Brock抗白粉病新基因AFLP标记的筛选与鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

数据中心制冷系统冷源选择及能效分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王振英;曹瀚文;李震
  • 通讯作者:
    李震
抗白粉病小麦近等基因系DNA甲基化的MSAP分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    天津师范大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙中杰;王振英;潘丽娜
  • 通讯作者:
    潘丽娜
Comparative DNA Methylation Analysis of Powdery Mildew Susceptible and Resistant Near-Isogenic Lines in Common Wheat
普通小麦白粉病感病和抗病近等基因系DNA甲基化比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Life Science Journal-Acta Zhengzhou University Overseas Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘丽娜;刘晓颖;王振英
  • 通讯作者:
    王振英
具簇毛麦6V染色体小麦抗白粉病NIL培育与抗病遗传特性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    天津农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李委潞;孙英龙;孙中洁;刘晓颖;王振英
  • 通讯作者:
    王振英
具簇毛麦6VS的小麦抗白粉病近等基因系的培育与蛋白质组检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段爽;王炼;甘富;刘晓颖;王振英;彭永康
  • 通讯作者:
    彭永康

其他文献

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王振英的其他基金

栽培小麦Brock白粉菌早期应答相关基因的筛选与功能研究
  • 批准号:
    31071671
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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