程序性死亡促进白假丝酵母菌生物膜耐药株产生的蛋白组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400498
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

致病微生物生物膜引起的局部以及全身的感染性疾病难以控制,生物膜相关菌株的耐药性是造成这一现象的主要原因,生物膜耐药株对生物膜耐药性的产生起关键作用,本项目以连续培养系统中形成的白假丝酵母菌生物膜为研究对象,利用荧光探针和激光共聚焦显微镜在生物膜中定位耐药株,流式细胞术收集耐药株,研究其生物学和遗传学特征的基础上,重点关注程序性死亡(PCD)在生物膜耐药株产生中的作用,从mRNA和蛋白水平寻找阻止菌株进入PCD,导致耐药株产生的相关基因和蛋白,为今后针对这些基因和蛋白设计新的,以生物膜耐药株为目标的药物奠定基础,该项目将为更新生物膜耐药性的概念,有效地控制由生物膜引起的感染性疾病提供崭新的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Research about Candida albican
白色念珠菌的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    亓庆国
  • 通讯作者:
    亓庆国
三种白色假丝酵母菌生物膜体外模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    亓庆国
  • 通讯作者:
    亓庆国
白色念珠菌生物膜形成的定量分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    亓庆国
  • 通讯作者:
    亓庆国
白假丝酵母菌药物流出泵基因在生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    亓庆国 杨德琴
  • 通讯作者:
    亓庆国 杨德琴

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其他文献

白色假丝酵母菌与龋病的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳莉;杨德琴;亓庆国;LI Yan-li, YANG De-qin, QI Qing-guo. (Dept. of Ora
  • 通讯作者:
    LI Yan-li, YANG De-qin, QI Qing-guo. (Dept. of Ora
纳米载银无机抗菌剂对白色念珠菌生物膜形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李哲;蓝菁;亓庆国;LI Zhe,LAN Jing,QI Qing-guo.(Conege of Stomatology
  • 通讯作者:
    LI Zhe,LAN Jing,QI Qing-guo.(Conege of Stomatology
白假丝酵母菌体外生物膜药敏性不同检测方法的比较
  • DOI:
    10.13381/j.cnki.cjm.201604004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭静;孙静;张晟;颜正豪;亓庆国
  • 通讯作者:
    亓庆国
用线虫模型研究白念珠菌生物膜中滞留菌对抗真菌治疗效果的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾奋;亓庆国;JIA Fen;QI Qing-guo
  • 通讯作者:
    QI Qing-guo
饥饿状态对白念菌生物膜及滞留菌形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    上海口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武侠;孙静;褚昊月;亓庆国
  • 通讯作者:
    亓庆国

其他文献

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亓庆国的其他基金

白假丝酵母菌表现型耐药滞留菌相关基因的单细胞表达分析及协助清除滞留菌的小分子佐剂的筛选
  • 批准号:
    81371158
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
白假丝酵母菌生物膜耐药滞留菌的临床意义与相关信号传导途径的筛选
  • 批准号:
    30973310
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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