HIV细胞间直接播散的阻断位点和机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    30571657
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

目前HIV的新感染机制已经引起人们的广泛关注,除了游离的感染性病毒颗粒之外,HIV还可以通过细胞与细胞之间接触直接播。本课题基于HIV的细胞间直接传播需要利用gp120-CD4-共受体及粘附分子的机制,在体外使用HIV共受体(CCR5、CXCR4)、CD4、病毒包膜蛋白、细胞内骨架蛋白等阻断剂或抑制剂阻断病毒在细胞间的直接播散。用流式细胞仪、透射电镜、激光共聚焦显微镜等技术观察其抑制或阻断效果,了

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
vMIP-Ⅱ对细胞表面趋化因子受体C
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代免疫学, 2006, 26(2)213-216.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华兴, 王峰, 莫雪梅, 李秀英, 张
  • 通讯作者:
    华兴, 王峰, 莫雪梅, 李秀英, 张
vMIP-II各受体结合活性位点分析.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国现代医学杂志. 2006, 16(23):3546-3548
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶石敦, 莫雪梅, 张光, 李秀英,
  • 通讯作者:
    叶石敦, 莫雪梅, 张光, 李秀英,
广谱趋化因子受体结合物—vMIP-I
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病毒学.2005;20:459-463。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
vMIP-Ⅱ对SIV感染的食蟹猴TCRVβ
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志, 2006, 22(6):604-607
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其抗HIV-1活性
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾忠伟;李秀英;孙晗笑;莫雪梅;张光
  • 通讯作者:
    张光
先天性心脏病相关易感基因的预测性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张光;李秀英;莫雪梅;孙晗笑;刘毅
  • 通讯作者:
    刘毅
具有抑菌作用的放线菌GNF1的分离鉴定和生物学活性的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙晗笑;莫雪梅;李秀英;张光;王磊
  • 通讯作者:
    王磊
重组病毒巨噬细胞炎性蛋白在大鼠体内的药动学及组织分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    莫雪梅;许华;李秀英;贾忠伟;张光;孙晗笑
  • 通讯作者:
    孙晗笑
SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测HIV-1前病毒方法的建立及应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙晗笑;闫莉;莫雪梅
  • 通讯作者:
    莫雪梅

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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