海洋植物源真菌共培养增加其代谢产物分子多样性及抗植物病害菌活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600267
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Marine fungi are rich sources of bioactive secondary metabolites with diverse structural features. However, the rate of finding new microbial natural products has significantly reduced in recent years. Apparently, many gene clusters are silent under the usual culture conditions. In contrast to this, co-cultivation of two or more different microorganisms within complex microbial communities by the interspecies interactions/competition,could initiate the transcription of silent genes to enhance the chemodiversity and antibiotics discovery of secondary metabolites. Our previous study showed that co-cultivation could increase the chemical diversity of the marine alga-derived endophytic fungi Penicillium chrysogenum EN-24s and Penicillium crustosum EN-311. Based on the previous studies, this project will focus on fungal-fungal co-cultivation strategies to increase the rate of new compounds discovery and enhance the chemical diversity and antimicrobial activities of fungal metabolites. Their structure-activity relationship as well as the significance of microbial interactions will also be discussed. This project plans to discover the regulation of accumulation of new compounds induced by co-cultivation, and explore the new idea for marine natural products research.
海洋真菌是发现新结构、强活性先导化合物的重要来源。而随着研究的不断深入,发现新结构、强活性天然产物的几率越来越低。另一方面,真菌中许多控制天然产物合成的基因簇在传统的培养方法中是沉默的。近年来的研究表明,采取共培养的策略,通过不同真菌之间的竞争作用,可以有效激活这些沉默途径,增加次级代谢产物的多样性和/或活性。我们前期研究发现,共培养可以显著影响海藻内生真菌产黄青霉EN-24s和皮落青霉EN-311次级代谢产物谱的变化,丰富其次级代谢产物的分子多样性,从而诱导产生结构新颖的代谢产物,且共培养的产物具有明显的抗菌活性。本项目拟在前期工作的基础上,通过海洋植物源真菌共培养研究,充分挖掘EN-24s和EN-311次级代谢产物合成的潜力,获得结构新颖、活性显著的次级代谢产物,探讨其构-效关系以及海藻内生真菌的菌-菌互作意义,总结共培养诱导新化合物产生的规律,探索海洋植物化学研究的新思路。

结项摘要

海洋真菌蕴含着丰富的次级代谢产物多样性,是发现活性先导化合物的重要来源。本项目按计划开展了海洋植物(红树林、海藻)源真菌代谢产物的化学多样性与抗植物病原菌活性研究。采用共培养和优化培养策略,开展了不同真菌发酵代谢产物的分离纯化与结构鉴定研究,包括对海藻内生真菌产黄青霉EN-24s与变幻青霉EN-394、皮落青霉EN-311与聚多曲霉EN-434、比莱青霉MA-267与鲜红青霉EN-480的共培养研究,以及对红树林来源海洋真菌芽枝状枝孢菌MA-299和青霉属真菌MA-231的优化单培养研究,从上述共培养与单培养发酵产物中共分离获得88个单体化合物,采用现代波谱技术鉴定了所有化合物的分子结构,其中24个为国际上首次报道的新结构化合物,结构类型丰富多样,包括混源萜、生物碱、聚酮、含硫环内酯类等,丰富了海洋天然产物的化学多样性,对所有分离获得的单体化合物进行了抗农业病害菌、人类致病菌和水产致病菌等生物活性评价,发现若干化合物具有显著的活性,有进一步研究开发的潜力。尤其从红树林真菌MA-267与海藻内生真菌EN-480的共培养发酵产物中发现的2个在单培养时没有产生的新颖混源萜类化合物,具有显著增强的抗农业病害菌小麦赤霉病菌的活性,说明通过共培养研究可以激活海洋真菌的沉默次级代谢途径,对研究发现具有抗菌活性的先导化合物具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Antimicrobial alkaloids produced by the mangrove endophyte Penicillium brocae MA-231 using the OSMAC approach
使用 OSMAC 方法由红树林内生菌 Penicillium brocae MA-231 产生的抗菌生物碱
  • DOI:
    10.1039/c7ra12081h
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Meng, Ling-Hong;Li, Xiao-Ming;Wang, Bin-Gui
  • 通讯作者:
    Wang, Bin-Gui
Thiocladospolides A–D, 12-membered macrolides from the mangrove-derived endophytic fungus Cladosporium cladosporioides MA-299 and structure revision of pandangolide
Thioccladospolides A–D,来自红树林内生真菌 Cladosporium cladosporioides MA-299 的 12 元大环内酯以及班丹果内酯的结构修正
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Natural Products
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Fan-Zhong Zhang;Xiao-Ming Li;Sui-Qun Yang;Ling-Hong Meng;Bin-Gui Wang
  • 通讯作者:
    Bin-Gui Wang
Polyketides from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Cladosporium cladosporioides
来自红树林内生真菌枝孢枝孢的聚酮化合物
  • DOI:
    10.3390/md17050296
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    MARINE DRUGS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhang, Fan-Zhong;Li, Xiao-Ming;Wang, Bin-Gui
  • 通讯作者:
    Wang, Bin-Gui

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孟令红的其他基金

基于海洋真菌-病原真菌共培养策略的抗菌活性代谢产物的发现
  • 批准号:
    42176115
  • 批准年份:
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    面上项目
麦哲伦海山底栖动物内生真菌次级代谢产物多样性及抗水产致病菌活性研究
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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