肝星状细胞靶向给药系统的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371701
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    胡晋红
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

对牛血清白蛋白进行材料或载体修饰，合成白蛋白的甘露糖－6－磷酸衍生物，将抗肝纤维化作用确切的药物－阿魏酸钠，制成与肝星状细胞（HSC）内受体特异性结合的纳米囊，筛选适合HSC内靶向给药的纳米囊制备工艺，考察新生糖蛋白载药纳米囊的成型机理。研究纳米囊经HSC的摄取、结合及内化等细胞摄粒机制，进行体内分布与药物动力学研究，经免疫组化方法研究纳米囊在肝脏中的细胞定位特征，并从细胞学及HSC基因表达角度进行药效学研究。.该项目的研究，可丰富靶向给药系统研究的理论和实践，对细胞内定位给药提供技术借鉴和方法参考，为肝纤维化的防治开辟新的药物治疗途径，并为进一步开发高效、安全的HSC内靶向给药新剂型奠定可行性基础，可望为广大肝病患者带来福音。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
表面活性剂对高水溶性药物阿魏酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学服务与研究, 2005, 5(2):153-156
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏华;胡晋红;李凤前
  • 通讯作者：
    李凤前
白蛋白纳米粒的制备工艺及其靶向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志, 2005, 40(9): 641-644
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏华;胡晋红;李凤前
  • 通讯作者：
    李凤前

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其他文献

酮洛芬及其异丙酯对HaCaT细胞构建的组织工程皮肤的渗透作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐燕丰;胡晋红;朱全刚;徐术;潘勇华
  • 通讯作者：
    潘勇华
影响中药饮片质量的因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    檀密艳;王忠壮;全山丛;万鲲;胡晋红
  • 通讯作者：
    胡晋红
木属药用植物的药理活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万鲲;王忠壮;胡晋红
  • 通讯作者：
    胡晋红
川芎挥发油对氟比洛芬渗透离体大
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学服务与研究, 2006, 6(6): 413-416
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立超;高丽红;胡晋红;严翠霞
  • 通讯作者：
    严翠霞
蛋白质组学：药理学研究的新动力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐燕丰;胡晋红;朱全刚
  • 通讯作者：
    朱全刚

其他文献

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胡晋红的其他基金

阻断Ca2+介导的PAR-2信号通路抗特应性皮炎慢性瘙痒的新靶点研究
  • 批准号：
    81173130
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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    30873128
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30572269
  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准号：
    30271553
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39970880
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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