超强酸度氟功能化磺酸离子液体的制备及烷基化催化性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U1162126
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    苏宝根
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

烷基化反应是石油化工领域最重要的催化反应之一。HF和H2SO4等传统液态催化剂存在严重的环境污染、设备腐蚀、流失等问题，固体超强酸则存在易失活、选择性低等不足，迫切需要研发环境友好的本体型催化剂。磺酸离子液体具有酸强度可调、易形成两相体系等特点，是一类具有良好发展前景的本体型烷基化催化剂，但其瓶颈在于酸性较弱（-4.0<H0<-1.0），同时磺酸离子液体微观结构与酸强度之间的关系尚未得到系统阐明。本项目拟通过氟取代的诱导效应提高磺酸离子液体的酸强度，并通过阴离子的场效应协同调控酸强度，设计合成超强Br?nsted酸性、酸度可调（-13.0<H0<-4.0）、易形成两相体系的新型氟功能化磺酸离子液体，研究离子液体结构与酸强度之间的关系，建立酸强度的调控机制，进一步研究此类离子液体对烷烃/芳烃与烯烃之间烷基化反应的催化性能，探讨离子液体催化机理，研究其表观反应动力学及本征反应动力学。

结项摘要

烷基化反应是石油化工领域最重要的催化反应之一。HF和H2SO4等传统液态催化剂存在严重的环境污染、设备腐蚀、流失等问题，固体超强酸则存在易失活、选择性低等不足，迫切需要研发环境友好的本体型催化剂。磺酸离子液体具有酸强度可调、易形成两相体系等特点，是一类具有良好发展前景的本体型烷基化催化剂，但其瓶颈在于酸性较弱，同时磺酸离子液体微观结构与酸强度之间的关系尚未得到系统阐明。本项目通过氟取代的诱导效应提高磺酸离子液体的酸强度，并通过阴离子的场效应协同调控酸强度，设计合成了具有超强 Brønsted 酸性、酸度可调的新型氟功能化磺酸离子液体，研究了离子液体结构与酸强度之间的关系。所合成的离子液体在芳烃与烯烃的烷基化反应及长链脂肪酸与长链脂肪醇的酯化反应中体现出很好的催化活性。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化工进展
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  • 作者：
    熊妍;鲍宗必;邢华斌;苏宝根;杨亦文;任其龙
  • 通讯作者：
    任其龙
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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    鲍宗必

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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