纳米粒径化影响Se在鲫鱼肠道吸收的分子细胞学机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072221
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1905.水产动物营养与饲料学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

硒是人和动物机体生长发育所必需的微量元素之一,如何通过新的技术手段改变硒的物性,进一步提高在肠道的吸收率对于发挥其作用功效具有极其重要的意义。研究表明,纳米硒在改善鲫鱼肌肉品质和提高肌肉中硒沉积量的作用效果上显著优于亚硒酸钠和蛋氨酸硒。鉴于此,本项目在饲养试验的基础上,拟采用原代细胞培养技术,通过建立鲫鱼(Carassius auratus gibelio)肠道上皮细胞模型,结合差异蛋白质组学方法、分子生物学手段和共聚焦非损伤微测技术系统研究纳米硒的吸收代谢途径,旨在探明纳米粒径化影响硒在鲫鱼肠道吸收的分子细胞学机理,探究纳米尺度硒的吸收是否存在新的作用方式和生物学效应,为纳米硒显著的作用效果提供科学依据,充实完善水产动物营养学的理论和其品质形成的分子基础。同时,通过本项目实施,还可以促进纳米技术在水产动物营养领域的研究和应用,对研发具有自主知识产权的原创性水产添加剂具有重要意义。

结项摘要

硒是人和动物机体生长发育所必需的微量元素之一,如何通过新的技术手段改变硒的物性,进一步提高在肠道的吸收率对于发挥其作用功效具有极其重要的意义。研究表明,纳米硒在改善鲫鱼肌肉品质和提高肌肉中硒沉积量的作用效果上显著优于亚硒酸钠和蛋氨酸硒。鉴于此,本项目在饲养试验的基础上,采用了原代细胞培养技术,通过建立的鲫鱼(Carassius auratus gibelio)肠道上皮细胞模型,结合差异蛋白质组学方法、分子生物学手段和共聚焦非损伤微测技术系统研究了纳米硒的吸收代谢途径。结果表明,硒的生物蓄积不仅与肠道吸收率有关,也与体内硒结合蛋白代谢形成的活性形式有关。纳米硒在细胞模型中的研究结果表明其是经跨细胞途径被动进行转运,相关的靶蛋白质包括了、谷胱甘肽合成酶、谷胱甘肽过氧化物酶和硒代半胱氨酸甲基转移酶,通过Western免疫印迹和实时荧光PCR技术佐证了这一结果。此外,细胞膜钙离子等离子通道对纳米硒的吸收同样具有显著影响。研究初步探明了纳米粒径化影响硒在鲫鱼肠道吸收的分子细胞学机制,为纳米硒显著的作用效果提供了科学依据,充实完善了水产动物营养学的理论和其品质形成的分子基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水产食品安全基础研究的科学传播浅析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    科普研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王彦波;傅玲琳;邓辉华
  • 通讯作者:
    邓辉华
纳米硒对斑马鱼胚胎毒性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严旭霞;傅玲琳;王彦波
  • 通讯作者:
    王彦波
Effect of selenium nanoparticles with different sizes in primary cultured intestinal epithelial cells of crucian carp, Carassius auratus gibelio.
不同粒径纳米硒对原代培养的银鲫肠上皮细胞的影响
  • DOI:
    10.2147/ijn.s43691
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Wang Y;Yan X;Fu L
  • 通讯作者:
    Fu L
蛋白质组学技术及其在动物营养学中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王特樟;李宏吉;郭静璇;王彦波
  • 通讯作者:
    王彦波
Forms of Selenium Affect its Transport, Uptake and Glutathione Peroxidase Activity in the Caco-2 Cell Model
硒的形式影响 Caco-2 细胞模型中的转运、摄取和谷胱甘肽过氧化物酶活性
  • DOI:
    10.1007/s12011-012-9395-8
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    Biological Trace Element Research
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Yanbo;Fu, Linglin
  • 通讯作者:
    Fu, Linglin

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  • DOI:
    --
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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