嗅觉类器官在退行性疾病治疗中的应用以及嗅球神经元逆向分化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81700894
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Olfaction (the sense of smell) is the main sensory system to contact and recognize the external environment. The olfactory system is composed of olfactory epithelium, olfactory bulb, and olfactory cortex. Olfactory epithelium is restored and regenerated through basal cells. In the olfactory bulb, the precursors constantly generate interneurons. Our previous work showed that Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5 (Lgr5) is expressed in both olfactory epithelium and olfactory bulb. We found that Lgr5 marks basal cells in olfactory epithelium. The olfactory organoid is established in vitro, derived from Lgr5+ olfactory basal cells. Lgr5 also marks terminally differentiated neurons in olfactory bulb, and these cells form spheres through in vitro culture. Based on these data, we plan to use different ways to improve olfactory organoid culture system and elucidate its potential value in cell transplantation-based therapy to some degenerative diseases. Besides, We will also elucidate whether the single Lgr5+ cells in olfactory bulb can form the spheres. After transplantation, the physiological function of these spheres will be explored to show the reverse differentiation of neurons from olfactory bulb. This project will realize the studies on olfactory organogenesis and development in vitro, which provides solid basis for the application of olfactory organoid in the field of translational medicine. The research on reverse differentiation of neurons from olfactory bulb offers reliable source for adult stem cells, supplying theoretical and technical support for personalized treatment.
嗅觉是接触和认知外部世界的主要感官系统之一。嗅觉系统主要由嗅上皮,嗅球和嗅皮层组成。嗅上皮可以通过基底细胞修复后再生。而嗅球中的前体细胞能够分化为中间神经元。前期研究发现,嗅上皮和嗅球中均表达富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(Lgr5)。我们发现在嗅上皮中Lgr5标记基底细胞,并通过体外培养Lgr5阳性细胞获得类器官。在嗅球中,Lgr5标记神经元,而通过体外培养的嗅球Lgr5阳性细胞能够长成细胞球。在上述结果的基础上,本项目拟通过不同方法完善嗅觉类器官的培养,通过移植到动物疾病模型进一步探索嗅觉类器官在疾病治疗中的应用价值。此外,揭示单个嗅球Lgr5阳性细胞培养成细胞球的过程以阐明嗅球神经元逆向分化的可能性。本项目将实现体外研究嗅觉类器官发生和发育,为其在转化医学领域的应用提供基础。而嗅球神经元逆向分化的实现将为成年干细胞提供可靠的来源,进而为个体化治疗的实施提供了理论依据和技术支持。

结项摘要

嗅觉是接触和认知外部世界的主要感官系统之一,嗅觉感官障碍或丧失会对患者的日常生活造成严重影响。嗅感觉神经元的退化及基底细胞失活是嗅觉障碍的重要致病机制之一,因此通过体外培养嗅上皮基底细胞并诱导分化成神经元是利用细胞移植治疗嗅觉障碍的重要基础。在本项目中,我们通过荧光筛选的Lgr5阳性细胞培养成嗅上皮类器官。添加小分子化合物和生长因子后,类器官中OMP阳性成熟嗅感觉神经元比例增高,表明朝神经元方向定向分化可以在体外被调控。此外,调控Lgr5表达可以影响类器官的增殖和分化。我们的实验结果还表明,在已有的三维培养体系基础上,通过培养体系的优化,我们成功培养出了人源嗅黏膜类器官并实现了向成熟嗅神经元的分化调控。利用这些类器官,我们验证了Notch信号通路在嗅上皮干细胞增殖分化以及衰老对嗅上皮再生影响中的作用,这表明类器官的开发为研究嗅上皮再生和嗅觉相关疾病的发病机制提供了一种方便高效的工具。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Age-Dependent Activation and Neuronal Differentiation of Lgr5+ Basal Cells in Injured Olfactory Epithelium via Notch Signaling Pathway.
损伤嗅上皮中 Lgr5 基底细胞通过 Notch 信号通路的年龄依赖性激活和神经元分化
  • DOI:
    10.3389/fnagi.2020.602688
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in aging neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Li X;Tong M;Wang L;Qin Y;Yu H;Yu Y
  • 通讯作者:
    Yu Y
Age-related taste cell generation in circumvallate papillae organoids via regulation of multiple signaling pathways
通过调节多种信号通路在周乳头类器官中产生与年龄相关的味觉细胞
  • DOI:
    10.1016/j.yexcr.2020.112150
  • 发表时间:
    2020-09-15
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ren, Wenwen;Liu, Quan;Yu, Yiqun
  • 通讯作者:
    Yu, Yiqun
Notch Signaling Regulates Lgr5+ Olfactory Epithelium Progenitor/Stem Cell Turnover and Mediates Recovery of Lesioned Olfactory Epithelium in Mouse Model
Notch 信号调节 Lgr5( ) 嗅上皮祖细胞/干细胞更新并介导小鼠模型中受损嗅上皮的恢复
  • DOI:
    10.1002/stem.2837
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    STEM CELLS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Dai, Qi;Duan, Chen;Yu, Hongmeng
  • 通讯作者:
    Yu, Hongmeng
Expansion of murine and human olfactory epithelium/mucosa colonies and generation of mature olfactory sensory neurons under chemically defined conditions.
在化学定义的条件下扩增小鼠和人类嗅觉上皮/粘膜集落并生成成熟的嗅觉感觉神经元
  • DOI:
    10.7150/thno.46750
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Ren W;Wang L;Zhang X;Feng X;Zhuang L;Jiang N;Xu R;Li X;Wang P;Sun X;Yu H;Yu Y
  • 通讯作者:
    Yu Y
Zebrafish olfactory receptors ORAs differentially detect bile acids and bile salts
斑马鱼嗅觉受体 ORA 差异检测胆汁酸和胆汁盐
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra118.006483
  • 发表时间:
    2019-04-26
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Cong, Xiaojing;Zheng, Qian;Yu, Yiqun
  • 通讯作者:
    Yu, Yiqun

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其他文献

仿生嗅觉感知技术及其在嗅觉障碍疾病筛查中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庄柳静;刘梦雪;姜楠;魏鑫伟;潘宇翔;余逸群;王平
  • 通讯作者:
    王平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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