异腈类铜载体SF2768合成、降解、运输及调控机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870089
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The biosynthetic gene cluster of the diisonitrile compound SF2768 was cloned from Streptomyces thioluteus and previous study of this cluster disclosed that SF2768 functions as a chalkophore that specifically chelates copper ions and transports them into cells. Further functional studies of biosynthesis, degradation, transportation and regulation mechanisms of SF2768 will reveal the working principle of this chalkophore system and all related functional genes. Meanwhile, the regulation effects of copper ions and other external environment signals on this chalkophore system will also be studied to clarify its biological significance.
在前期研究中我们发现了异腈类化合物SF2768的生物合成基因簇,并通过一系列的实验证实该化合物可以特异性地螯合铜离子,并将其运输到细胞内,是一种新型的铜载体。本项目拟从研究SF2768的代谢和运输途径入手,详细描绘出这种铜载体系统的工作原理,包括合成、降解、外排和摄入的过程及其相关的重要基因,同时研究铜离子和其它外界环境信号对这种铜载体系统的调控作用,为阐明这种铜载体的生物学意义奠定基础。

结项摘要

项目以新型异腈类铜载体SF2768的生物合成基因簇为研究对象,从化合物的合成、降解、外排和摄入相关基因入手,通过关键合成酶的功能研究以及合成途径的体外重建,揭示出化合物SF2768完整的生物合成途径,发现负责起始单元活化的蛋白SfaB同时具有酰胺化(腺苷化)和硫酯化反应的能力,是一种非常有应用价值的新型生物催化酶。成功分离、提取并鉴定出铜载体SF2768的降解产物,并通过体内外酶学研究证实异腈水合酶SfaF可降解多余的铜载体SF2768,维持细胞内铜的稳态平衡。通过实验证实MFS家族蛋白Orf12负责将铜载体SF2768分泌到胞外,而ABC超家族转运蛋白Orf19-21则将鳌合有铜离子的载体以复合物Cu-SF2768形式转运到胞内,从而解析出异腈化合物SF2768作为金属离子载体运输铜离子的完整过程。最后解析SF2768的抑菌机理,证实这类化合物是铜离子依赖的酶的抑制剂,不仅可以为产生菌从环境中获取铜离子,还能够抢夺其他微生物的铜离子,使其呼吸链上的细胞色素c氧化酶失活进而积累ROS,抑制其他微生物的生长。项目通过解析异腈类铜载体SF2768合成、降解、外排和摄入的途径,阐明了这种载体系统的工作原理,为理解异腈天然产物的功能和生物学意义带来了新的观点和认识。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Diisonitrile-Mediated Reactive Oxygen Species Accumulation Leads to Bacterial Growth Inhibition
二异腈介导的活性氧积累导致细菌生长抑制
  • DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c00125
  • 发表时间:
    2020-05-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhu, Mengyi;Wang, Lijuan;He, Jing
  • 通讯作者:
    He, Jing
Construction and application of a "superplasmid" for enhanced production of antibiotics.
用于增强抗生素生产的“超级质粒”的构建和应用。
  • DOI:
    10.1007/s00253-019-10283-6
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Qin Liu;Qin Lin;Xinying Li;Muhammad Ali;Jing He
  • 通讯作者:
    Jing He
Identification of a novel structure-specific endonuclease AziN that contributes to the repair of azinomycin B-mediated DNA interstrand crosslinks
鉴定出一种新型结构特异性核酸内切酶 AziN,该酶有助于修复阿齐霉素 B 介导的 DNA 链间交联。
  • DOI:
    10.1093/nar/gkz1067
  • 发表时间:
    2020-01-24
  • 期刊:
    NUCLEIC ACIDS RESEARCH
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Chen, Xiaorong;Sun, Yuedi;He, Jing
  • 通讯作者:
    He, Jing
Repurposing the 3-Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
重新利用 3-异氰基丁酸腺苷酸化酶 SfaB 进行多功能酰胺化和硫酯化
  • DOI:
    10.1002/anie.202010042
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mengyi Zhu;Lijuan Wang;Jing He
  • 通讯作者:
    Jing He
Chemical Diversification Based on Substrate Promiscuity of a Standalone Adenylation Domain in a Reconstituted NRPS System.
基于重构 NRPS 系统中独立腺苷酸化结构域的底物混杂性的化学多样化。
  • DOI:
    10.1021/acschembio.8b00938
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    ACS Chemical Biology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Mengyi Zhu;Lijuan Wang;Jing He
  • 通讯作者:
    Jing He

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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