肾素-血管紧张素-醛固酮系统对高血压并发糖尿病的作用分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000110
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0213.血压调节异常与高血压病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

原发性高血压作为影响成人健康的主要公共卫生问题,与糖尿病存在一定的发病聚集现象,但对其机制尚不十分清楚。最近研究显示,肾素-血管紧张素-醛固酮系统作为与高血压发病密切相关的因素,可影响胰岛素抵抗状态,因此肾素-血管紧张素-醛固酮系统可能在高血压和糖尿病发病聚集过程中有一定的作用。本研究通过在社区中选择符合要求的I级高血压患者作为研究对象,随机分为氢氯噻嗪组、醛固酮受体拮抗剂组和血管紧张素转换酶抑制剂组,随访观察5年时间后,分析高血压患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性与血糖水平之间的关系,同时比较不同组间糖尿病发病情况和肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性变化与血糖水平变化,探讨肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压并发糖尿病中的可能作用,为阐明高血压和糖尿病发病聚集现象、合理治疗高血压提供一定的科学依据。

结项摘要

原发性高血压作为影响成人健康的主要公共卫生问题,与糖尿病存在一定的发病聚集现象,但对其机制尚不十分清楚。深入了解高血压并发糖尿病的机制将有助于降低二者的发病聚集性,进而有效降低中国人群心血管疾病发病率。. 本研究以原发性高血压患者为研究对象,通过横断面研究设计和临床试验设计,采用PCR等现代分子生物学实验技术,结合生物学标志检测手段,从宏观和微观角度探讨肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性变化在高血压并发糖尿病过程的可能作用机制。结果显示:(1)高血压患者中随着肾素活性、ACE水平和ATⅡ水平的升高,原发性高血压患者体内血糖水平也在增加,差别均有统计学意义;肾素活性(r=0.19,P<0.05)、血ACE(r=0.10,P<0.05)和ATⅡ(r=0.10,P<0.05)均与血糖呈正相关关系;醛固酮水平与血糖水平不存在相关关系(P>0.05)。(2)服用小剂量氢氯噻嗪1年后,高血压患者血清AngII水平变化与GLU变化之间存在正相关关系。(3)服用氢氯噻嗪后血糖升高者共计发生心脑血管事件12例(13.2%),血糖未升高者发生心脑血管事件64例(13.2%),两组心脑血管事件发生率的差异无统计学意义。(4)糖尿病伴高血压者脑梗死和总心脑血管事件的风险为单纯糖尿病患者的1.55倍(95%CI:1.15~2.08)和1.57倍(95%CI:1.24~1.98),差异有统计学意义(P<0.05)。高血压对糖尿病人群全因死亡和总心脑血管事件的人群归因危险度百分比分别为9.9%和29.6%。(5)CYP11B2基因CC型男性高血压患者服用氢氯噻嗪后血清醛固酮水平高增高及血压水平低下降;CYP11B2基因CC型女性高血压患者服用氢氯噻嗪后表现与男性相反。. 本项目组已完成全部科研计划,相关结果已发表国内外论文8篇,获市厅级科研奖励1项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gender-Specific Association Between ACE Gene I/D Polymorphism and Blood Pressure Response to Hydrochlorothiazide in Han Chinese Hypertensive Patients
中国汉族高血压患者 ACE 基因 I/D 多态性与氢氯噻嗪血压反应之间的性别相关性
  • DOI:
    10.1007/s10528-011-9444-6
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Biochem Genet
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    W. Guan;P. Yang;S. Wu;J. Yuan;C. Shen;Y. Wu;D. Zhao;Q. Ren;F. Feng
  • 通讯作者:
    F. Feng
基线RAAS活性对服用氢氯噻嗪后血糖水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实用内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李云;赵爽;杨鹏
  • 通讯作者:
    杨鹏
性别差异对服用氢氯噻嗪后不同ACE基因型高血压患者血清RAAS活性变化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    LI Yun,YANG Peng,ZHAO Dan-dan,WU Ying,CHU Li-ming,;杨鹏;徐胜;吴寿岭;赵丹丹;武英;赵丽萍;孙满江;褚立明
  • 通讯作者:
    褚立明
服用不同抗高血压药物后肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性变化与血糖水平的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李云;杨鹏;吴寿岭
  • 通讯作者:
    吴寿岭
高血压对心血管相关疾病的影响研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.05.067
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    中国基层医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李云;杨鹏;吴寿岭
  • 通讯作者:
    吴寿岭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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