果子狸源呼肠孤病毒感染小鼠及致病机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402204
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The masked palm civet (Paguma larvata) has been suspected to be the host of a mammalian orthoreoviruses that causes severe acute respiratory syndrome in humans and many domestic animals. The palm civet lives wild and is farmed, but even though the species is a potential carrier of the virus. In this study, adult female 4 weeks old Balb/c mice were infected with MPC/04 reovirus, to interpret the basic virological and pathological response. Then, we use reverse genetic techniques to construct a set of isogenic recombinant viruses bearing variant σ1 or μ1 to analyze the role of σ1 and μ1 protein heterogeneity in pathogenic mechanism of MPC/04, and clarifying the genetic basis of pathogenicity. This study might be providing clues for future exploration of understanding the pathogenic mechanism of mice infected mammalian orthoreoviruses.
野生哺乳动物果子狸可能是多种人兽共患病病毒的自然宿主,研究其所携带的呼肠孤病毒对于追溯人及家畜呼肠孤病毒病原意义重大。本项目拟以果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株为研究对象,对病毒理化特性、生物学特性、细胞嗜性、对小鼠致病性等进行了详细的研究,阐明该毒株在小鼠体内复制特性、组织嗜性和致病性。并在此基础上,建立了反向遗传操作平台,构建重组病毒,研究呼肠孤病毒黏附蛋白σ1及μ1蛋白影响病毒复制、毒力及致病机制,分析重组病毒的致病性变化,阐明该基因在病毒毒力变异中所起到的作用,探索呼肠孤病毒毒力变化的分子基础。本项目为解析果子狸源呼肠孤病毒的生物学特性、系统进化分析、病毒致病机理的研究具有重要意义,同时为预防哺乳动物呼肠孤病毒的流行及果子狸作为病毒宿主可能导致疾病的传播奠定基础。

结项摘要

野生哺乳动物果子狸可能是多种人兽共患病病毒的自然宿主,研究其所携带的呼肠孤病毒对追溯人及家畜呼肠孤病毒病原意义重大。本项目以果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株(MRV3型)为研究对象,对病毒理化特性、生物学特性、细胞嗜性、对小鼠致病性等进行了详细的研究,结果证实,该毒株细胞感染谱较广,显微镜观察和定量PCR检测均显示果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株对不同来源细胞感染力存在不同程度的差异,对哺乳动物源细胞普遍具有感染力,但也存在增殖能力差异,对鸡源细胞系(DF1)几乎无感染力;BALB/c小鼠感染试验中,与1型MRV相比,MPC/04株通过滴鼻感染后7天表现66.7%的死亡率,且呈现典型的呼吸系统症状,剖检变化主要为肺脏出现水肿及严重的肉样病变;肺脏:呈间质性肺炎,间质变宽,肺泡隔增厚;间接ELISA方法进行血清抗体的检测,结果显示感染后MRV抗体呈阳性,空白对照小鼠血清呈阴性;组织复制差异分析显示,感染小鼠肺脏、肝脏、肠、脾脏、和脑组织在感染后3、5、7、14和21天后,肺脏中的病毒RNA含量可达到106copies/μl,B/03可达到105copies/μl。MRV 的σ1由S1 基因编码的病毒吸附蛋白,决定了毒株的细胞和组织趋向性。核苷酸序列分析发现,MPC/04株的L1,L2, M1 及 S3基因与人源BYD1株同源性最高(78.2–93.7%), M3, S1, S2 与猪源MRV-HLJ/2007同源性最高(95.2–97.9%)。S1基因核苷酸分析结果显示,MPC/04株与3株国内分离的猪呼肠孤病毒亲缘关系最近,与美国2株对猪具有致死性的病毒同属血清3型。为解析果子狸源呼肠孤病毒的生物学特性、系统进化分析、病毒致病机理的研究具有重要意义,同时为预防哺乳动物呼肠孤病毒的流行及果子狸作为病毒宿主可能导致的疾病传播奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Isolation and pathogenicity of the mammalian orthoreovirus MPC/04 from masked civet cats.
蒙面果子狸哺乳动物正呼肠孤病毒 MPC/04 的分离及其致病性。
  • DOI:
    10.1016/j.meegid.2015.08.037
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Z;Shao Y;Liu C;Liu D;Guo D;Qiu Z;Tian J;Zhang X;Liu S;Qu L
  • 通讯作者:
    Qu L
Characterization and pathogenicity of a novel mammalian orthoreovirus from wild short-nosed fruit bats.
来自野生短鼻果蝠的新型哺乳动物正呼肠孤病毒的特征和致病性
  • DOI:
    10.1016/j.meegid.2016.05.039
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Z;Liu D;Ran X;Liu C;Guo D;Hu X;Tian J;Zhang X;Shao Y;Liu S;Qu L
  • 通讯作者:
    Qu L

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

昼夜节律颠倒对小鼠角膜上皮创伤修复的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.07.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何靖新;林妍;徐鹏洋;薛芸霞;李志杰
  • 通讯作者:
    李志杰
牙周炎牙根根面微生物群落结构比较
  • DOI:
    10.13464/j.scuxbyxb.2016.06.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张菊梅;周建业;薄磊;胡晓潘;焦康礼;李志杰;李跃烘;李志强
  • 通讯作者:
    李志强
在线关系对中小网商绩效影响的实证分析
  • DOI:
    10.16381/j.cnki.issn1003-207x.2016.10.018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国管理科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王萌;郭迅华;陈国青;李志杰
  • 通讯作者:
    李志杰
利用荧光共振能量转移技术研究活细胞 TLR4与MD-2 作用结构域
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈登宇;姜勇;刘靖华;唐靖;刘亚伟;李志杰;赵明折;王蔚;钟田雨
  • 通讯作者:
    钟田雨
一种可配置的老化预测传感器设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    电路与系统学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄正峰;李志杰;徐辉;李扬
  • 通讯作者:
    李扬

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码