BDNF修饰室管膜下区神经干细胞联合雪旺氏细胞眼内移植研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471844
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    原慧萍
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H1308.眼组织移植
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

体外培养室管膜下区神经干细胞和雪旺氏细胞，并进行Nestin、Thy1.1、NSE、MAP、GFAP、S-100等鉴定。采用有限稀释法使该单细胞纯化，并建立永生化室管膜下区神经干细胞系。通过逆转录病毒载体将BDNF转染到培养的Nestin阳性克隆的室管膜下区神经干细胞中；将Nestin阳性克隆的室管膜下区神经干细胞和用BDNF转染的室管膜下区神经干细胞及雪旺氏细胞联合用BDNF转染的室管膜下区神经干细胞分别再用GFP标记后移植到大鼠玻璃体腔和视网膜下间隙，观察在宿主体内的存活、迁移和分化以及对宿主结构和功能的影响。为神经干细胞眼内移植治疗视神经和视网膜疾病提供最佳的种子细胞；并寻找能够特异、高效地分化为视网膜神经节细胞的方法；为视神经和视网膜细胞损伤后的再修复和视功能的重建、为青光眼等视网膜视神经病变的治疗开辟了新途径；也为神经再生的研究增加了新内容和作出有益的尝试。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
重组逆转录病毒pLXSN-BDNF体外包
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼底病杂志，2007，23（3）：207-208
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李鸿翼;原慧萍*;周欣荣;邵正
  • 通讯作者：
    邵正
胎鼠脑室管膜下区神经干细胞的分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投出待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周雪美;原慧萍*;周欣荣
  • 通讯作者：
    周欣荣
大鼠BDNF基因克隆和重组逆转录病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展杂志，2006，26（11）：814-817
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵正波;原慧萍*;周欣荣;李鸿
  • 通讯作者：
    李鸿
神经干细胞移植和基因转染对视网
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用眼科杂志，2005，23（8）：765-768
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵正波;原慧萍*
  • 通讯作者：
    原慧萍*
基因治疗及其在眼科的基础研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用眼科杂志，2006，24（7）：673-677
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李鸿翼;原慧萍*
  • 通讯作者：
    原慧萍*

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其他文献

广西低龄与高龄老年人体格指标与血糖、血压指标的相关性分析
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    原慧萍
  • 通讯作者：
    原慧萍
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    倪晓琳;张丽;王钊平;苏华斌;庞国防;吕渊;张为;原慧萍;孙亮;杨泽;胡才友
  • 通讯作者：
    胡才友
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    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪晓琳;原慧萍;焦娟;王钊平;苏华斌;吕渊;庞国防;张为;孙亮;胡才友;杨泽
  • 通讯作者：
    杨泽
基因组靶向编辑技术:CRISPR/Cas9研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    国际遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    原慧萍;杨泽
  • 通讯作者：
    杨泽

其他文献

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基于OPTN（E50K）突变致NTG致病机制的干细胞治疗研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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