受限制环境中表面活性剂分子吸附行为的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21073066
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    吴叔青
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

表面活性剂在不规则（粗糙或者多孔）固体表面上的吸附在矿物浮选，石油钻井、采油及原油除泥等领域得到广泛应用，但是科研界对表面活性剂在受限制环境中的吸附行为的研究却很少。本项目将以限制环境对表面活性剂吸附的热（动）力学性能及吸附过程的影响为研究对象，研究其影响机理，探索在限制环境中，吸附条件对吸附行为的影响，建立在已知的平滑表面上的吸附行为和未知的不规则表面上的吸附行为之间的联系，以及限制环境的尺寸与吸附量之间的量化关系。研究环境尺寸对吸附行为和吸附形态的影响。将研究结果应用于纳米尺寸的表/界面（材料）的建立，通过界面胶束聚合制备具有特殊性能的聚合物超薄膜、纳米聚合物导线、纳米聚合物颗粒，为表面活性剂在电子材料、生物相容性材料，超疏水（油）材料，工程材料的表面修饰，矿物浮选及石油开采方面的进一步应用建立理论和应用基础。

结项摘要

本课题通过采用电子束刻蚀的方法，以聚甲基丙烯酸酯（ＰＭＭＡ）涂层为掩膜，在硅片上进行图案化，制备了深度为30nm和150nm，宽度为２ｕm-50nm不等的纳米沟槽来模拟受限制环境，利用表界面聚合的方法，在纳米沟槽中进行表界面聚合，洗去掩膜后，通过研究沟槽中聚合物的形貌来研究受限制环境中固-液界面的表面活性剂界面胶束的形貌，来间接表征表面活性剂分子在受限制环境中的吸附情况。研究中发现对于表面活性剂的吸附行为在宽度为2um，深度为150nm的沟槽中，没有发现明显的尺寸限制效应，当沟槽尺寸下降到500nm以下时，限制效应开始出现，界面胶束开始出现融合现象，当沟槽宽度达到50nm，表面活性剂的聚集态结构由开放体系中的半球状转变成半圆柱状。表面活性剂的浓度、聚合单体的浓度、共溶剂效应和沟槽的深度都会影响到吸附环境的尺寸限制效应。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
动态硫化TPEE/ACM/纳米SiO_2复合材料的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华南理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢珣;林艳梅;吴叔青;田敏
  • 通讯作者：
    田敏
纳米补强剂对MVQ/AEM共混胶性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    特种橡胶制品
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴叔青;凌维丰;罗权焜
  • 通讯作者：
    罗权焜

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其他文献

Sulfonated poly(arylene-co-nap
磺化聚(亚芳基-co-nap)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱志明;吴叔青;张所波*
  • 通讯作者：
    张所波*
The direct synthesis of wholly
全直接合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴叔青;张所波*
  • 通讯作者：
    张所波*
Copolymerization of Dichlorodi
二氯二氯乙烯共聚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴叔青;张所波*
  • 通讯作者：
    张所波*
高性能磺化聚(苯-酰亚胺)质子传输膜的合成及表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文木;张所波;吴叔青;邱志明
  • 通讯作者：
    邱志明
Copolymerization of bis(chloro
双(氯)共聚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴叔青;张所波*
  • 通讯作者：
    张所波*

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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