共情及其子成分对帮助行为的驱动作用及神经机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0911.生理与医学心理学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

"The relationship of empathy and helping behavior" is a long-term hot issue in traditional psychology and social neuroscience. Literature in the field has firmly suggested that empathy is a strong motivator for helping behaviors. However, due to the complex nature of empathy, the existing studies haven’t investigated the motivational role of empathy to helping behaviors as a consistent personality trait as well as instant neural responses and also failed to investigate the driving roles of different sub-components of empathy (i.e. empathic concern and personal distress) separately. This present project plans to use fMRI, ERP, oxytocin delivery technology, combined with a newly-designed experimental paradigm to investigate the driving force of empathy and its sub-components on helping behavior and their corresponding neural mechanisms. The innovation of this project is to separate and quantify the driving force of empathic concern and personal distress on helping behavior and explore their corresponding neural mechanism, so as to offer a comprehensive and in-depth understanding to this long-lasting question. Research on this topic would help us to understand the role of empathy in helping behavior and help further refine our understanding to the empathy-related disorders, such as autism, psychopathy. Practically, it can guide us to promote prosocial behaviors more efficiently and properly.
“共情与帮助行为的关系”是传统心理学和社会认知神经科学研究的长期热点问题。由于“共情”这一概念自身的复杂性,现有研究未能从即时性和稳定性两方面考察其对帮助行为的驱动作用,也未能在神经层面上细化共情关切和个人痛苦两个子成分的驱动作用。本项目计划使用fMRI、ERP、催产素给药等技术,结合疼痛共情和动机研究领域的经典实验范式、行为及问卷研究,考察共情及其子成分对帮助行为的驱动及其对应的神经机制。本项目旨在分离和量化共情的不同子成分对帮助行为的驱力,并探索其对应的神经生理机制。该课题将有助于深入理解共情在帮助行为中所起的作用,进而解释其情绪本质,从而更加合理地利用共情促进亲社会行为的产生。同时帮助进一步精细化如孤独症,精神变态等共情障碍人群的缺陷。

结项摘要

共情指体会和分享他人情感和采择他人视角的能力,对促进社会互动和建立社会连接起着核心作用。亲社会行为指以帮助他人或者使他人或其他团体受益为目的的行为,对于人类社会的发展与稳固至关重要。二者之间紧密联结:共情被认为是产生亲社会行为,包括分享、帮助和关怀的重要动机。共情和亲社会行为的脑机制是社会神经科学和决策神经科学领域的研究热点,对于解释人类的社会属性和社会行为、预测的狭义和广义动态人际关系尤为重要。本项目主要集中在实验操纵的因素如何调节共情及亲社会行为两个主题上。利用课题组原创的“社会框架范式”和“噪音资源范式”,结合ERP、FMRI、TDCS和催产素等技术,通过多个实验验证了外界因素如何通过调节颞顶联合区、脑岛等脑区的活动调节对他人的共情反应,在脑电成分上则反应在他人疼痛刺激诱发的N2和P3成分,以及超扫描捕捉到的α频段的双脑同步性振荡上。另一部分工作关注了情境性因素如何促进/抑制亲社会行为,以及共情在其中所扮演的角色。通过关注两个关键性情境因素:资源充足性和决策情境的呈现框架揭示了情境性因素如何通过内侧前额叶——颞顶联合区构成的认知共情网络和前脑岛——扣带前中回构成的情感共情网络调节亲社会决策与行为。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Moral contagion: Devaluation effect of immorality on hypothetical judgments of economic value
道德传染:不道德行为对经济价值假设判断的贬值效应
  • DOI:
    10.1002/hbm.24508
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    HUMAN BRAIN MAPPING
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Liu, Jie;Liao, Chong;Cui, Fang
  • 通讯作者:
    Cui, Fang
利他与利己动机下的欺骗行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    心理科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆娟芝;廖冲;关青;罗跃嘉;崔芳
  • 通讯作者:
    崔芳
The Neural Mechanism of the Social Framing Effect: Evidence from fMRI and tDCS Studies
社会框架效应的神经机制:来自 fMRI 和 tDCS 研究的证据。
  • DOI:
    10.1523/jneurosci.1385-19.2020
  • 发表时间:
    2020-04-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Liu, Jie;Gu, Ruolei;Cui, Fang
  • 通讯作者:
    Cui, Fang
Social hierarchies in third-party punishment: A behavioral and ERP study
第三方惩罚中的社会等级:行为和 ERP 研究
  • DOI:
    10.1016/j.biopsycho.2019.107722
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    BIOLOGICAL PSYCHOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Cui, Fang;Wang, Chengyao;Jiao, Can
  • 通讯作者:
    Jiao, Can
How resource sharing resists scarcity: the role of cognitive empathy and its neurobiological mechanisms.
资源共享如何抵抗稀缺:认知同理心的作用及其神经生物学机制
  • DOI:
    10.1093/cercor/bhac017
  • 发表时间:
    2022-11-21
  • 期刊:
    Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

强直性肌营养不良1型患者临床特点分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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    杨飞
关键研发者自我中心网变化对企业创新绩效的影响:以整体网为中介变量
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    黄旭升
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    崔建民

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崔芳的其他基金

资源匮乏抑制亲社会行为的脑机制及其神经和行为调控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
情境对他人疼痛知觉的调节机制
  • 批准号:
    31500877
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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