细菌在硫化物矿物表面的选择性吸附研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50174014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    魏德洲
  • 依托单位：
    东北大学
  • 学科分类：
    E0409.矿物工程与物质分离
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

本项目的主要研究内容是：试验用菌种的选育培养及其生理特性研究、细菌在硫化物矿物表面发生选择性吸附的影响因素研究和细菌在硫化物矿物表面发生选择性吸附的作用机制研究。通过这些研究工作的具体实施，可以查明导致细菌在硫化物矿物表面产生选择性吸附的关键性官能团和诱发这种官能团的因素，确定产生选择性吸附的优势菌种、适宜环境条件和选择性吸附过程的作用机制。为开发选择性强、无毒、不污染环境的硫化物矿物微生物浮选药剂奠定基础，为缓解开发利用矿产资源与保护生态环境之间的矛盾寻求新的途径。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔宝玉;魏德洲;李明阳;Feng Yuqing
  • 通讯作者：
    Feng Yuqing
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  • 期刊：
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  • 作者：
    高淑玲;MA Long-qiu;LUTao;ZHANG Rui-yang;魏德洲;刘文刚;马龙秋;卢涛;张瑞洋;GAO Shu-ling;WEI De-zhou;LIU Wen-gang
  • 通讯作者：
    LIU Wen-gang

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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