乳腺癌裸眼可视蓝色纳米靶向造影剂研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260227
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

People have been trying to improve outcomes in the diagnosis and treatment of breast cancer over the past decades. On the basis of our previous experience obtained from fabrication processes of tumor-targeted, intensely blue-colored NP agents for brain tumor-specific visible color contrast and methylene blue covalently loaded polyacrylamide nanoparticles for enhanced breast tumor-targeted photodynamic therapy, we propose the synthesis of blue iodinated targeted, multifunctional nanoparticles designed to improve the survival rate of breast cancer patients by increasing surgical efficiency. By optically imaging tumor margins, targeted multifunctional nanoparticles will enable maximal surgical resection, while minimizing damage to healthy adjacent tissue. In addition, the multifunctional nanoparticles conjugated by folate-PEG/CLT1-PEG will consist of a biodegradable polyacrylamide shell containing blue delineation dye and contrast agent. The iodinated blue tracers will exhibit good biocompatibility, water-solubility, and long residence time in the blood pool. Specifically, our goal is to synthesize dye-labeled iodinated nanoparticles that can be administered intravenously and selectively targeted to breast tumor cells MDA-MB-231. The iodinated nanoparticles will delineate neoplasm and healthy tissue, and increase contrast in CT images to improve early diagnosis of breast cancer. The interdisciplinary research proposal will offer new ideas and novel approaches for diagnosis and treatment of breast cancer in China, especially in the western region.
几十年来,人们一直致力于改进乳腺癌诊断与手术治疗的效果。我们在成功合成脑肿瘤裸眼可视蓝色靶向纳米粒子、体外乳腺癌细胞靶向PDT纳米粒子的基础上,进一步研究多功能靶向蓝色碘造影纳米示踪剂。这种含碘造影剂的蓝色聚丙烯酰胺纳米示踪剂经叶酸/CLT1聚乙二醇靶向修饰后,具有生物相容性好和水溶性好的特性,在血液中有较长的循环时间,能靶向导入裸鼠乳腺癌细胞MDA-MB-231,增强CT影像效果,并使乳腺瘤及淋巴结染成蓝色,在正常光线条件下,裸眼可视。该项跨学科研究,将给我国,特别是西部地区肿瘤的诊断与治疗带来新思路和新途径。

结项摘要

几十年来,人们一直致力于改进乳腺癌诊断与手术治疗的效果。我们在成功合成脑肿瘤裸眼可视蓝色靶向纳米粒子、乳腺癌细胞靶向PDT 纳米粒子的基础上,进一步研究多功能靶向蓝色纳米示踪剂。本课题用FDA或CFDA批准的磷脂、白蛋白、生物交联剂等生物材料、靶向多肽和人体必需元素为配位中心,一锅法自组装成纳米靶向生物膜配质体(简称配质体)。重点进行配质体稳定性研究,结构表征,光热转化规律研究,肿瘤细胞靶向实验研究。结果表明,这种蓝色的纳米配合脂质体示踪剂,不含胆固醇,平均粒子直径小于100 nm,具有生物相容性好和水溶性好的特性。在血液中有较长的循环时间,能靶向导入裸鼠乳腺癌细胞MDA-MB-231,将乳腺瘤染成蓝色,同时显示出磁共振影像增强效果。新的研究表明,在近红外光激发下,配质体可对肿瘤产生高效的光热、光动力协同治疗效果,可能克服肿瘤细胞对化疗的耐药性。该项跨学科研究,将给我国肿瘤的诊断与治疗带来新思路和新途径。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Broadly Tuning Bi3+ Emission via Crystal Field Modulation in Solid Solution Compounds(Y,Lu,Sc)VO4:Bi for Ultraviolet Converted White LEDs (SCI一区)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry C
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Nie, Guochao;Liang, Weijiang;Xu, Shanhui;Qiu, Jianrong
  • 通讯作者:
    Qiu, Jianrong
神经胶质瘤纳米级染色剂的制备研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王琳;宋威;李小阳;沈雪莲
  • 通讯作者:
    沈雪莲
THE FURTHER CHARACTERIZATION OF THE SPECIFICALLY BINDING PEPTIDE TO HEPATOCELLULAR CARCINOMA
肝细胞癌特异性结合肽的进一步表征
  • DOI:
    10.4015/s1016237214500707
  • 发表时间:
    2014-12
  • 期刊:
    Biomedical Engineering: Applications, Basis and Communications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    How Tseng;Wei Chen;Weijiang Liang;Yingchun Hou
  • 通讯作者:
    Yingchun Hou

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其他文献

LED阵列肿瘤光热光动力热治疗仪研究
  • DOI:
    10.19519/j.cnki.1672-3392.2017.05.017
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光学与光电技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂国朝;俸小平;赖昌生;潘心红;沈雪莲;王敏;黄彩惠;伍春华;黄方婷;孙力军
  • 通讯作者:
    孙力军
肿瘤裸眼可视纳米材料研究
  • DOI:
    10.3772/j.issn.1009-5659.2019.06.013
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科技成果
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂国朝;俸小平;侯颖春;沈雪莲;莫立根;郭松超;王洪乾;郑金存;庞寿全;黄彩惠
  • 通讯作者:
    黄彩惠
蚕沙叶绿素及丝素蛋白在肿瘤可视纳米示踪剂上的应用研究
  • DOI:
    10.19553/j.cnki.1006-1657.2017.02.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广西蚕业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄雪芳;聂国朝;俸小平;赖昌生;潘心红;沈雪莲;徐文娟;朱小玲
  • 通讯作者:
    朱小玲

其他文献

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聂国朝的其他基金

肿瘤微波热疗增敏剂――纳米生物膜配质体制备研究
  • 批准号:
    81660508
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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