基于发光氧化石墨烯的端粒酶活性影像学分析及其对肿瘤边界精准定位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21874137
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0405.化学成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Telomerase is a key biological enzyme to control cell proliferation, which is highly expressed in tumor cells, but it is normally inactive in somatic cells. Thus, the reactivation of telomerase is considered as a broad- spectrum marker of tumorigenesis. However, it remains an atelic challenge to use its in-situ assay in living animals as a powerful tool for the precise diagnosis and auxiliary surgery of cancers. In this project, we will develop a Nanofluorescence imaging method by fluorescent graphene oxide to detect the telomerase activity of living cells for the precise location of living tumor boundary. 1) Synthesize the fluorescent graphene oxide carrier that can efficiently penetrate the cell membrane and into the nucleus, and then enhance the loading efficiency of telomerase primer and targeting ability of tumor cells by surface modification. 2) To explore the assemble method between the telomerase primers and the fluorescent graphene oxide carrier, and then to design and construct the internal labeled fluorescent nanoprobes sensitively toward the telomerase activity. 3) To develop the quantitative analysis method of telomerase activity in whole cells based on the nanoprobe, establishing the corresponding relationship between the expression level of telomerase activity and the degree of tumor cell deterioration. 4) Through the animal live tumor model, combined with the microsurgery technology, establisht the visualizational imaging method for the precise location of living tumor boundary. The expected results of this project will provide new technical means for early diagnosis and accurate surgery of cancer.
端粒酶活性是控制细胞增殖和永生化的关键因素,在肿瘤细胞内高表达,而正常体细胞内活性被抑制。因此,端粒酶的重新激活被视为广谱的肿瘤发生发展标志物,但通过活体内端粒酶活性的原位影像检测实现肿瘤诊断及精准手术仍然是一个挑战。本项目拟以发光氧化石墨烯为载体,发展全细胞内端粒酶活性的荧光成像方法,通过荧光可视化影像分析实现肿瘤边界的精准定位。1)合成筛选能高效穿透细胞膜并进入细胞核的发光氧化石墨烯载体,通过表面改性提高其对端粒酶引物的负载效率及肿瘤细胞的靶向能力;2)探索端粒酶引物与载体组装方式,设计并构建端粒酶活性敏感响应的氧化石墨烯荧光内标纳米探针;3)发展基于该探针的全细胞内端粒酶活性的定量分析方法,建立端粒酶活性表达水平与肿瘤细胞恶化程度的对应关系;4)通过动物活体肿瘤模型,结合显微手术技术,建立肿瘤边界精准定位的影像学可视化方法。预期成果将为癌症的早期诊断和精准手术提供新的技术手段。

结项摘要

细胞内端粒酶活性表达水平与肿瘤细胞的恶变程度紧密相关,因此建立细胞内端粒酶活性的定量检测方法对监测癌症发生发展过程具有重要意义。本项目以细胞内端粒酶活性的定量检测为目标牵引,发展了全细胞内端粒酶活性的荧光成像方法,通过荧光可视化影像分析实现肿瘤边界的精准定位。主要发现点和成果如下:1)合成筛选了能高效穿透细胞膜并进入细胞核的发光氧化石墨烯载体,通过表面改性提高其对端粒酶引物的负载效率及肿瘤细胞的靶向能力;2)探索了端粒酶引物与载体组装方式,设计并构建端粒酶活性敏感响应的氧化石墨烯荧光内标纳米探针;3)发展了基于该探针的全细胞内端粒酶活性的定量分析方法,建立端粒酶活性表达水平与肿瘤细胞恶化程度的对应关系;4)通过动物活体肿瘤模型,结合显微手术技术,建立了肿瘤边界精准定位的影像学可视化方法。上述研究成果在国际期刊发表 SCI 论文 11 篇,其中高影响力期刊有Angew. Chem. Int. Ed.(1 篇),Chem. Commun. (1篇)Sensor. Actuat. B-Chem.(1 篇),Chinese Chemical Letters (1篇)。授权发明专利一项。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
An azacyclo-localizing fluorescent probe for the specific labeling of lysosome and autolysosome
用于特异性标记溶酶体和自溶酶体的氮杂环定位荧光探针
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2020.120941
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yang Linlin;Zhao Jun;Wang Jianping;Han Guangmei;Liu Bianhua;Zhang Wei;Fu Yao;Han Ming-Yong;Wang Zhenyang;Zhang Zhongping
  • 通讯作者:
    Zhang Zhongping
溶酶体靶向荧光碳点的制备及细胞成像应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范子燕;刘正杰;张瑞龙;韩光梅;张忠平
  • 通讯作者:
    张忠平
Membrane-Penetrating Carbon Quantum Dots for Imaging Nucleic Acid Structures in Live Organisms
用于活体生物体核酸结构成像的穿膜碳量子点
  • DOI:
    10.1002/anie.201903005
  • 发表时间:
    2019-05-20
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Han, Guangmei;Zhao, Jun;Zhang, Zhongping
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhongping
Real-time tracking of lipid droplets interactions with other organelles by a high signal/noise probe
通过高信号/噪声探针实时跟踪脂滴与其他细胞器的相互作用
  • DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109366
  • 发表时间:
    2021-04-09
  • 期刊:
    DYES AND PIGMENTS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Ren, Wei;Wang, Dong;Zhang, Ruilong
  • 通讯作者:
    Zhang, Ruilong
One-step synthesized amphiphilic carbon dots for the super-resolution imaging of endoplasmic reticulum in live cells.
一步合成两亲性碳点用于活细胞内质网超分辨率成像
  • DOI:
    10.1039/d2ra02705d
  • 发表时间:
    2022-06-29
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

放射性~(125)I粒子治疗成人鼻腔横纹肌肉瘤1例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张颖;李姗;李娟;范珊珊;赵文文;耿宝成;徐栋;袁苑;房菲菲;韩明勇
  • 通讯作者:
    韩明勇
乳腺癌细胞分泌的血管内皮生长因子诱导肺预转移小生境的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴建建;张鹏飞;房菲菲;韩明勇
  • 通讯作者:
    韩明勇
高度可控的超顺磁性氧化铁纳米粒子表面分子印迹用于快速富集和分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    刘变化;韩明勇;关贵俭;王素华;刘仁勇;张忠平
  • 通讯作者:
    张忠平
血管内皮生长因子促进肺转移相关受体通路的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜曼;许继映;张鹏飞;韩明勇
  • 通讯作者:
    韩明勇
乳腺癌MCF-7细胞分泌肺血管内皮细胞生长因子诱导血管内皮细胞免疫功能抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏飞;袁冰;房菲菲;韩明勇
  • 通讯作者:
    韩明勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

韩明勇的其他基金

分子印记识别与磁性粒子类酶催化结合的选择性化学发光分析
  • 批准号:
    21275145
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
分子印记识别的表面增强拉曼阵列对农药残留的高通量检测
  • 批准号:
    21077108
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码