“嘎嘣脆”受体(GPCR-ABSO)基因编码光动力激活的基本特性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31971170
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    崔宗杰
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C05.生物物理与生物化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

“嘎嘣脆”受体 - 可被单线态氧分子永久激活的G蛋白偶联受体
  • DOI：
    10.16360/j.cnki.jbnuns.2020.01.001
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京师范大学学报-自然科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔宗杰
  • 通讯作者：
    崔宗杰
Singlet oxygen: biology and medicine
单线态氧：生物学和医学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北京师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔宗杰
  • 通讯作者：
    崔宗杰
细胞功能的光动力调节
  • DOI：
    10.1016/j.jclepro.2019.05.032
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李园;姜洪宁;崔宗杰
  • 通讯作者：
    崔宗杰
胆囊收缩素是否是胰腺消化酶分泌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁慧媛;崔宗杰
  • 通讯作者：
    崔宗杰
信号蛋白中甲硫氨酸残基的可逆性氧化和甲硫氨酸亚砜还原酶
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩宗强;崔宗杰
  • 通讯作者：
    崔宗杰

其他文献

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崔宗杰的其他基金

NAD(P)H氧化酶5的光驱激活及其机制研究
  • 批准号：
    32271278
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用亚细胞定位表达的蛋白质光敏剂光动力调控G蛋白偶联受体
  • 批准号：
    31670856
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中性白细胞活动对胰腺腺泡细胞钙离子信号的调节
  • 批准号：
    31270892
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOX在UVA诱导的肥大细胞胞浆钙振荡中的作用
  • 批准号：
    30970675
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单线态氧分子对活细胞G蛋白偶联受体的调控
  • 批准号：
    30870580
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
实验性急性胰腺炎发生进程中腺泡细胞分泌阻滞的分子机制
  • 批准号：
    30472048
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单个胰腺腺泡细胞分泌与钙振荡的对应关系
  • 批准号：
    30070286
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型光敏剂对细胞信号传导调控的机制
  • 批准号：
    39870367
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
受体依赖性钙通道在胰腺腺泡细胞分泌中的作用和分类
  • 批准号：
    39670279
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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