基于类风湿关节炎骨保护探究杜仲不同药用部位的性效机制

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81773922
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3207.中药药性理论
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Based on our previous research, it is believed that Eucommia ulmoides can protect bones because it not only unblock meridians with its pungent property to inhibit bone damage caused by inflammation, but also promote bone repair with its sweet and warm properties. This research is designed to investigate the medicinal property difference between the bark, the leaf and the staminate flower of Eucommia ulmoides by observing their effects of inhibiting angiogenesis in synovial membrane, preventing bone damage, regulating bone metabolism and promoting bone repair. The mechanism of bone protection will be investigated through TNFα/NF-κB signaling pathway for the bark, the leaf and the staminate flower of Eucommia ulmoides by associating the traditional Chinese medicinal property theories and the contemporary pharmacological experiments. We will detect the ingredients of the three medicinal parts of Eucommia ulmoides in blood serum and perform pharmacodynamic research for these ingredients to investigate the essence of the sweet and pungent medicinal property of Eucommia ulmoides by associating its medicinal properties, effects and active ingredients. This research can provide theoretic basis for reasonable use of the three medicinal parts of Eucommia ulmoides. It is a good exploration for the substitution of the leaf and the staminate flower for the bark of Eucommia ulmoides, which is helpful for the protection of Chinese herbal resources and the expansion of Chinese herbal sources. This research is also an experimental basis for the future application of Eucommia ulmoides for treating the inflammatory bone damage.
在前期已有研究的基础上认为杜仲既可辛润通络,抑制炎症性骨破坏,又可甘温补骨,促进骨修复,从而起到骨保护作用。本项目拟通过动物实验,观察杜仲不同药用部位杜仲皮、杜仲叶、杜仲雄花提取物抑制类风湿关节炎模型大鼠滑膜血管新生,阻止骨破坏,以及调节骨代谢、促进骨修复的作用,以效测性,探讨杜仲3个不同药用部位的药性差异,将中药传统药性理论与分子信号通路研究相结合,从TNFα/NF-κB通路探究杜仲3个药用部位的性效机制。同时,应用血清药物化学方法检测杜仲皮、杜仲叶、杜仲雄花的入血成分,探求药效物质基础,从性、效、质三方面相结合探究杜仲辛甘的药性本质,为临床合理应用杜仲提供实验依据。杜仲叶与杜仲雄花的药性探索有助于完善杜仲药性理论,为杜仲叶、杜仲雄花代替杜仲皮入药提供有力支撑,并有利于挖掘药用资源,提高杜仲的药用价值和利用效率。同时,本项目也可为后期将杜仲应用于炎症性骨破坏的治疗研究提供实验基础。

结项摘要

研究结果显示,杜仲皮、叶、雄花的药效作用整体表现出相似的趋势。在体内可减轻CIA大鼠关节炎症,减轻骨破坏。体外抑制HFLS-RA的增殖迁移,抑制破骨细胞分化,促进成骨相关因子表达,抑制HUVECs的移行和血管新生因子的表达,抑制TNF-α/NF-κB通路相关蛋白。但杜仲皮、叶、雄花也表现出部分药效的差异。杜仲皮具有较好的骨保护作用,能更好抑制破骨细胞成熟,促进成骨相关蛋白表达;杜仲雄花在炎症抑制方面作用较强,且能促进滑膜炎细胞凋亡;杜仲皮与杜仲叶抑制NF-κB通路的激活、HUVECs迁移的作用强于杜仲雄花,但杜仲雄花能更有效地降低血管新生因子。.杜仲皮和雄花中8种化学成分整体含量高于杜仲叶。杜仲皮、叶、雄花中8种指标化学成分含量及分布差异显著,其中叶和雄花的差异更大。杜仲中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、京尼平苷、京尼平、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷6种指标成分可以原型入血,并在不同药用部位之间表现出一定的药代动力学谢差异。.桃叶珊瑚苷在杜仲皮、叶、雄花中都有分布,具有抗炎、抑制破骨、促进成骨的作用,可能是杜仲干预RA的药效活性成分之一。.综合分析,杜仲皮应有辛味,有扶正和祛邪的双重作用。杜仲叶与雄花的药效与杜仲皮较为相近,可部分作为杜仲皮的替代品应用。杜仲雄花可能具有更相似的药性与功效,有潜在药用价值,可进一步进行研究开发和利用。.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
含杜仲古今方剂的对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐利东;王健英;袁颖
  • 通讯作者:
    袁颖
基于NF-κB 通路探讨杜仲皮、叶醇提物对胶原诱导型关节炎大鼠炎症性骨破坏的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张妍;王健英;陈晓云;张磊;袁颖
  • 通讯作者:
    袁颖
HPLC 法测定杜仲皮、叶、雄花中8 种成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘锟;王健英;魏莉;潘颖宜;袁颖
  • 通讯作者:
    袁颖
Comparative Studies of Different Extracts from Eucommia ulmoides Oliv. against Rheumatoid Arthritis in CIA Rats.
杜仲不同提取物的比较研究。
  • DOI:
    10.1155/2018/7379893
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang JY;Chen XJ;Zhang L;Pan YY;Gu ZX;He SM;Song ZP;Yuan Y
  • 通讯作者:
    Yuan Y
Effects of betulinic acid on synovial inflammation in rats with collagen-induced arthritis
桦木酸对胶原性关节炎大鼠滑膜炎症的影响
  • DOI:
    10.1177/2058738420945078
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPATHOLOGY AND PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Kun-Liu;Wang, Jian-Ying;Yuan, Ying
  • 通讯作者:
    Yuan, Ying

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    --
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    冯文莉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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