脉红螺 Rapana venosa 雌性多次交配行为和精子竞争研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31200280
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0301.生态学理论与方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Female multiple mating (polyandry) and sperm competition are important topics in evolutionary biology and behavioral ecology, the underlying mechanism of which is currently under considerable debate. In the present project, we plan to set experimental controls of Rapana venosa with different population density and observe their mating behaviors. Polymorphic microsatellite markers will be developed and used to identify frequency and extent of female multiple mating. Paternal contributions of different sires to progeny arrays of females will also be determined. The effects of mate encounter rates (population density) will be tested by comparing results of multiple paternity in controls of different density. By comparing the mating sequence of males and their contributions to each brood, patterns and mechanisms of sperm competition will also be discussed.
雌性动物多次交配现象(一雌多雄制)和精子竞争是进化生物学和行为生态学的研究热点,其进化机制一直存在争议。本项目拟以脉红螺为研究对象,通过设置不同密度组,观察其繁殖产卵行为,记录脉红螺雌性的多次交配频率和次数,并结合基于微卫星DNA的多重父系分析技术,分析与同一雌性交配的雄性对后代的贡献率,揭示群体密度对雌性多次交配频率的影响,检验雌性多次交配行为的非适应性进化机制;查明精子竞争模式,探讨雄性间精子竞争机制。

结项摘要

繁殖策略的进化是繁殖行为学的核心问题,是理解动物婚配制度和性选择的关键。雌性动物多次交配现象(一雌多雄制)和精子竞争是动物界普遍存在的现象,其进化机制一直存在争议。本研究选择了脉红螺为研究对象,采用繁殖行为学观察和基于微卫星DNA标记的多重父系分析技术相结合的方法,对其雌性多次交配行为精子竞争进行了研究,主要研究结果如下:.1. 采用磁珠富集法从脉红螺基因组DNA中成功筛选32个具有多态性的微卫星位点。利用32个脉红螺野生个体对所得的微卫星位点进行多态性评价,结果显示:各微卫星位点等位基因数目从4到32个不等,观测杂合度范围为0.3226-1.000,期望杂合度范围为0.5754-0.9727。.2. 采用5个多态性微卫星位点对采自我国丹东大鹿岛海域的19个脉红螺野生卵群(共1381个幼虫)进行了多重父系分析,结果显示:19个卵群中,有17个卵群检测到多重父系现象(89.5%),其幼虫来自2−7个不同的雄性个体,平均为4.8个雄性个体。在17个存在多重父系现象的卵群中,不同父本对后代的贡献在16个(94.1%)卵群中存在显著偏差,并存在一个对后代贡献占明显优势的雄性,其在同一卵群的不同卵袋中也占显著优势,暗示脉红螺雌螺储精器官内可能存在精子竞争,但由于缺乏繁殖行为学如交配次序等信息,无法确定其精子竞争模式及可能机制。.3. 为检验雌性多次交配行为的非适应性进化机制和查明脉红螺精子竞争模式,本研究设置不同密度组(低密度组的密度为12个/m3,高密度组密度为36个/m3)进行室内养殖脉红螺试验,观察与记录其交配产卵行为;同时,采用6个多态性微卫星位点对所获得的120个卵群(低密度组:33个卵群;高密度组:87个卵群)的3940个幼虫进行多重父系分析,研究发现高密度组雌螺的交配次数和配偶数均高于低密度组雌螺的交配次数和配偶数,证实了在两性在利益冲突这种假设条件下,雌螺多次交配频率受雌性与雄性相遇频率的影响,验证了雌性多次交配行为的非适应性进化机制;脉红螺雌螺的产卵次数随雌性交配次数或配偶数的增加而增加,暗示脉红螺雌螺从多次交配可获得的直接收益很有可能是生殖刺激;查明了脉红螺精子竞争模式为最后精子竞争优势,影响脉红螺父权的主要因素为其交配顺序。.相关研究为深入探讨骨螺科乃至腹足纲螺类的雌性多次交配行为进化机制和精子竞争机制提供了理论参考。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
动物性饵料对脉红螺(Rapana venosa)幼体的吸引性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王平川;潘恒倩;班绍君;毕可智
  • 通讯作者:
    毕可智
Isolation and characterization of 24 polymorphic microsatellite loci for the veined rapa whelk, Rapana venoa
脉纹菜青螺 (Rapana venoa) 24 个多态性微卫星位点的分离和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Conservation Genetics Resources
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Dong-Xiu Xue;Tao Zhang;Jin-Xian Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Xian Liu
脉红螺早期发育的形态观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱天龙;张涛;王平川;班绍君
  • 通讯作者:
    班绍君
三种壳口颜色脉红螺(Rapana venosa)形态学和线粒体 16S rRNA 与 COI基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛东秀;张涛;潘洋;王海艳
  • 通讯作者:
    王海艳
脉红螺摄食节律的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘洋;张涛;李朝霞;班绍君
  • 通讯作者:
    班绍君

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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