功能化离子液体修饰介孔材料在酶固定化中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20906049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

通过引入功能化有机基团对介孔材料的硅羟基表面进行化学修饰,增强酶与载体的结合力,改善固定化酶的酶学性质是当前酶固定化研究的重要内容。然而目前报道的修饰方法普遍存在酶固定化效率低,固定化酶稳定性和活性不高,反应过程中扩散限制效应明显等不足。离子液体具有环境友好和可设计性两大优点,作为绿色反应介质已在酶催化领域得到了广泛应用。本项目拟通过在SBA-15、MCM-48等介孔材料的表面引入带有烷基、氨基、羧基等特定官能团的离子液体,改善载体与酶的结合力,提高酶固定化效率及其稳定性,改变固定化酶所处的微环境,缓减扩散限制作用,改善固定化酶的酶学特性;通过固定化酶的酶学性质和催化反应动力学研究,揭示功能化离子液体表面修饰介孔材料和酶的作用机制。研究工作在发展一种新颖、高效的酶固定化用介孔材料表面化学修饰方法的同时,拓展了离子液体和介孔材料在酶工程领域中的应用,具有一定的科学研究价值和潜在应用前景。

结项摘要

为解决当前酶固定化过程中固定化效率低,固定化酶稳定性和活性不高,反应过程中扩散限制效应明显不足等问题,本研究项目制备了一系列不同结构特征的介孔材料(SBA-15、SBA-16以及无定形SiO2等),以各种咪唑类离子液体(侧链带不同链长的烷基、氨基、羧基等官能团,及不同的阴离子BF4-,PF6-以及氨基酸)对介孔材料表面进行化学修饰。所得到的新型固定化载体材料用于猪胰脂肪酶(PPL)、洋葱伯克霍尔德菌脂肪酶(BCL)等各种酶的吸附、共价交联、聚集包被固定。并通过元素分析、N2吸附-脱附(BET)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重(TG)、核磁共振(NMR)等表征手段研究了离子液体修饰对介孔材料表面结构,以及对固定化酶微环境变化的影响,解析了固定化酶酶学性质变化的机理,发展了一种新型、高效的酶固定化方法。得出了一般性的规律:(1)离子液体修饰介孔材料固定化酶这一方法普遍适用于各种类型的介孔材料,修饰后载体固定的脂肪酶活力都得到提高,尤其以氨基、甲基咪唑类功能化离子液体修饰的载体材料最为明显,氨基和甲基咪唑功能化离子液体修饰载体固定化BCL与PPL的酶活分别提高了11.3和5.7倍;(2)修饰后的载体对酶的负载量普遍提高了,羧基功能化离子液体修饰的介孔材料表现出95%固载量,SBA-15经氨基酸功能化离子液体修饰之后对PPL的吸附量提高至98%;(3)各种离子液体修饰的介孔材料物理吸附固定化脂肪酶的稳定性都得到了很大的提高,尤其以烷基功能化离子液体修饰的载体效果最好,且随着烷基离子液体阳离子的碳链长度增长,固定化酶的稳定性提高程度越大;(4)在介孔材料载体表面引入导向官能团,并通过交联剂实现脂肪酶的共价交联及聚集包被固定,解决了吸附法固定化酶易脱附的问题,进一步提高了酶的固定化效率以及稳定性,如介孔材料经氨基酸功能性离子液体修饰后共价固定的PPL,固定化酶重复使用5次后,仍然保持96%的固载量,重复使用后相对酶活仍然保持78%,相对原粉交联固定化酶的60%,稳定性有显著提高。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
甘油二酯合成的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业机械
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐苏苏;胡燚;刘维明;邹彬
  • 通讯作者:
    邹彬
氨基功能化离子液体修饰的SBA-15共价固定Burkholderia cepacia脂肪酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡燚;杨姣;唐苏苏;初旭明;邹彬;黄和
  • 通讯作者:
    黄和
介孔材料固定化酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡燚;刘维明;邹彬;唐苏苏;黄和
  • 通讯作者:
    黄和
Immobilization of Burkholderia cepacia lipase on functionalized ionic liquids modified mesoporous silica SBA-15
功能化离子液体改性介孔二氧化硅 SBA-15 上洋葱伯克霍尔德杆菌脂肪酶的固定化
  • DOI:
    10.1016/j.procbio.2012.09.007
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    PROCESS BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Hu, Yi;Tang, Susu;Huang, He
  • 通讯作者:
    Huang, He
脂肪酶催化C-C键形成反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    丁雁;黄和;胡燚
  • 通讯作者:
    胡燚

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海藻糖脂的合成及应用前景
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  • 发表时间:
    2019
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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